药学服务与研究
藥學服務與研究
약학복무여연구
PHARMACEUTICAL CARE AND RESEARCH
2012年
5期
370-373
,共4页
房俨%顾清%杨帝顺%宋洪杰%刘继勇
房儼%顧清%楊帝順%宋洪傑%劉繼勇
방엄%고청%양제순%송홍걸%류계용
芩梅颗粒%黄芩苷%阿魏酸%含量测定%色谱法,高效液相
芩梅顆粒%黃芩苷%阿魏痠%含量測定%色譜法,高效液相
금매과립%황금감%아위산%함량측정%색보법,고효액상
目的:建立同时测定芩梅颗粒中黄芩苷和阿魏酸含量的RP-HPLC法.方珐:色谱柱:Platisial ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)；流动相:乙腈-0.085％磷酸水溶液(24∶76),流速:1.0 ml/min,检测波长:321 nm.结果:黄芩苷在1.09～ 109.12 μg/ml范围内线性良好(r=0.9998)；阿魏酸在1.09～ 108.64 μg/ml范围内线性良好(r=0.9999);日内和日间精密度、稳定性、重复性良好.黄芩苷低、中、高浓度的加样回收率分别为(99.69±1.24)％、(96.90±0.28)％和(95.06±0.44)％(n=3),阿魏酸低、中、高浓度的加样回收率分别为(95.90±1.13)％、(96.70±0.30)％和(102.52±1.18)％(n=3).3批芩梅颗粒样品中黄芩苷的含量为(5.85±0.016) mg/g(n=3),阿魏酸的含量为(90±1.8) μg/g(n=3).结论:该方法准确、灵敏,专属性强,可用于芩梅颗粒的含量测定.
目的:建立同時測定芩梅顆粒中黃芩苷和阿魏痠含量的RP-HPLC法.方琺:色譜柱:Platisial ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)；流動相:乙腈-0.085％燐痠水溶液(24∶76),流速:1.0 ml/min,檢測波長:321 nm.結果:黃芩苷在1.09～ 109.12 μg/ml範圍內線性良好(r=0.9998)；阿魏痠在1.09～ 108.64 μg/ml範圍內線性良好(r=0.9999);日內和日間精密度、穩定性、重複性良好.黃芩苷低、中、高濃度的加樣迴收率分彆為(99.69±1.24)％、(96.90±0.28)％和(95.06±0.44)％(n=3),阿魏痠低、中、高濃度的加樣迴收率分彆為(95.90±1.13)％、(96.70±0.30)％和(102.52±1.18)％(n=3).3批芩梅顆粒樣品中黃芩苷的含量為(5.85±0.016) mg/g(n=3),阿魏痠的含量為(90±1.8) μg/g(n=3).結論:該方法準確、靈敏,專屬性彊,可用于芩梅顆粒的含量測定.
목적:건립동시측정금매과립중황금감화아위산함량적RP-HPLC법.방법:색보주:Platisial ODS C18주(250 mm×4.6 mm,5 μm)；류동상:을정-0.085％린산수용액(24∶76),류속:1.0 ml/min,검측파장:321 nm.결과:황금감재1.09～ 109.12 μg/ml범위내선성량호(r=0.9998)；아위산재1.09～ 108.64 μg/ml범위내선성량호(r=0.9999);일내화일간정밀도、은정성、중복성량호.황금감저、중、고농도적가양회수솔분별위(99.69±1.24)％、(96.90±0.28)％화(95.06±0.44)％(n=3),아위산저、중、고농도적가양회수솔분별위(95.90±1.13)％、(96.70±0.30)％화(102.52±1.18)％(n=3).3비금매과립양품중황금감적함량위(5.85±0.016) mg/g(n=3),아위산적함량위(90±1.8) μg/g(n=3).결론:해방법준학、령민,전속성강,가용우금매과립적함량측정.
