林业科学研究
林業科學研究
임업과학연구
FOREST RESEARCH
2012年
5期
551-557
,共7页
角倍%总RNA提取%ACTIN基因
角倍%總RNA提取%ACTIN基因
각배%총RNA제취%ACTIN기인
角倍总RNA的提取是研究角倍蚜虫瘿形成分子机制的基础.本研究针对其多酚、多糖含量高的特点,从各类试剂盒及常规方法改良中优选出CTAB(异丙醇)沉淀方法,较为简单、经济、有效地提取角倍总RNA,其得率可达60.16 μg·(100 mg)-1.利用该方法提取的RNA,通过RT-PCR克隆肌动蛋白基因ACTIN片段,碱基序列长度为934 bp,编码311个氨基酸,该序列与GenBank中已登录的ACTIN基因序列比对显示与芒果同源性最高,相似性达到95％,与其它肌动蛋白的氨基酸序列同源性达到86％以上.角倍总RNA的提取及看家基因ACTIN的克隆可为盐肤木和其他蚜虫虫瘿的分子克隆及基因表达分析奠定基础.
角倍總RNA的提取是研究角倍蚜蟲癭形成分子機製的基礎.本研究針對其多酚、多糖含量高的特點,從各類試劑盒及常規方法改良中優選齣CTAB(異丙醇)沉澱方法,較為簡單、經濟、有效地提取角倍總RNA,其得率可達60.16 μg·(100 mg)-1.利用該方法提取的RNA,通過RT-PCR剋隆肌動蛋白基因ACTIN片段,堿基序列長度為934 bp,編碼311箇氨基痠,該序列與GenBank中已登錄的ACTIN基因序列比對顯示與芒果同源性最高,相似性達到95％,與其它肌動蛋白的氨基痠序列同源性達到86％以上.角倍總RNA的提取及看傢基因ACTIN的剋隆可為鹽膚木和其他蚜蟲蟲癭的分子剋隆及基因錶達分析奠定基礎.
각배총RNA적제취시연구각배아충영형성분자궤제적기출.본연구침대기다분、다당함량고적특점,종각류시제합급상규방법개량중우선출CTAB(이병순)침정방법,교위간단、경제、유효지제취각배총RNA,기득솔가체60.16 μg·(100 mg)-1.이용해방법제취적RNA,통과RT-PCR극륭기동단백기인ACTIN편단,감기서렬장도위934 bp,편마311개안기산,해서렬여GenBank중이등록적ACTIN기인서렬비대현시여망과동원성최고,상사성체도95％,여기타기동단백적안기산서렬동원성체도86％이상.각배총RNA적제취급간가기인ACTIN적극륭가위염부목화기타아충충영적분자극륭급기인표체분석전정기출.
