炼油技术与工程
煉油技術與工程
련유기술여공정
PETROLEUM REFINERY ENGINEERING
2012年
8期
14-17
,共4页
丁烷%芳构化%反应规律
丁烷%芳構化%反應規律
정완%방구화%반응규률
利用100 mL等温固定床实验装置,采用LAC芳构化催化剂,研究了丁烷芳构化生产芳烃的反应规律,主要考察了反应温度和空速对丁烷芳构化产品分布的影响.实验结果表明,高温和低空速可得到较高的液体收率和芳烃收率.随着反应温度的升高,丁烷芳构化反应的液体收率逐渐增大,同时干气产率也增加较快;随着进料空速的增大,丁烷芳构化反应的液体收率和干气收率逐渐减小,而液化石油气收率逐渐增大.反应温度和进料空速对n-C4 H10的芳构化反应影响较大,而对i-C4H10的影响较小;i-C4H10较n-C4 H10易转化为芳烃,当反应温度为460 ~540℃、质量空速为0.25~1.00 h-1时,以n-C4H10为原料能得到质量分数为17% ~ 30%的轻质芳烃和质量分数为10%~16%的液化石油气,以i-C4 H10为原料能得到质量分数为33% ~41%的轻质芳烃和质量分数为21% ~ 34%的液化石油气.在大量实验的基础上得到了丁烷单体烃芳构化反应的液体收率随工艺条件变化的经验关联式,利用此关联式在一定条件下可以预测不同组成丁烷芳构化反应的液体收率,关联式的绝对误差小于2.5%.
利用100 mL等溫固定床實驗裝置,採用LAC芳構化催化劑,研究瞭丁烷芳構化生產芳烴的反應規律,主要攷察瞭反應溫度和空速對丁烷芳構化產品分佈的影響.實驗結果錶明,高溫和低空速可得到較高的液體收率和芳烴收率.隨著反應溫度的升高,丁烷芳構化反應的液體收率逐漸增大,同時榦氣產率也增加較快;隨著進料空速的增大,丁烷芳構化反應的液體收率和榦氣收率逐漸減小,而液化石油氣收率逐漸增大.反應溫度和進料空速對n-C4 H10的芳構化反應影響較大,而對i-C4H10的影響較小;i-C4H10較n-C4 H10易轉化為芳烴,噹反應溫度為460 ~540℃、質量空速為0.25~1.00 h-1時,以n-C4H10為原料能得到質量分數為17% ~ 30%的輕質芳烴和質量分數為10%~16%的液化石油氣,以i-C4 H10為原料能得到質量分數為33% ~41%的輕質芳烴和質量分數為21% ~ 34%的液化石油氣.在大量實驗的基礎上得到瞭丁烷單體烴芳構化反應的液體收率隨工藝條件變化的經驗關聯式,利用此關聯式在一定條件下可以預測不同組成丁烷芳構化反應的液體收率,關聯式的絕對誤差小于2.5%.
이용100 mL등온고정상실험장치,채용LAC방구화최화제,연구료정완방구화생산방경적반응규률,주요고찰료반응온도화공속대정완방구화산품분포적영향.실험결과표명,고온화저공속가득도교고적액체수솔화방경수솔.수착반응온도적승고,정완방구화반응적액체수솔축점증대,동시간기산솔야증가교쾌;수착진료공속적증대,정완방구화반응적액체수솔화간기수솔축점감소,이액화석유기수솔축점증대.반응온도화진료공속대n-C4 H10적방구화반응영향교대,이대i-C4H10적영향교소;i-C4H10교n-C4 H10역전화위방경,당반응온도위460 ~540℃、질량공속위0.25~1.00 h-1시,이n-C4H10위원료능득도질량분수위17% ~ 30%적경질방경화질량분수위10%~16%적액화석유기,이i-C4 H10위원료능득도질량분수위33% ~41%적경질방경화질량분수위21% ~ 34%적액화석유기.재대량실험적기출상득도료정완단체경방구화반응적액체수솔수공예조건변화적경험관련식,이용차관련식재일정조건하가이예측불동조성정완방구화반응적액체수솔,관련식적절대오차소우2.5%.