医学研究杂志
醫學研究雜誌
의학연구잡지
JOURNAL OF MEDICAL RESEARCH
2012年
9期
58-61
,共4页
夏立广%黄婷%黄晓忠%刘淼清%王永飚%朱利斌%李仲荣
夏立廣%黃婷%黃曉忠%劉淼清%王永飚%硃利斌%李仲榮
하립엄%황정%황효충%류묘청%왕영표%주리빈%리중영
神经干细胞%神经型一氧化氮合酶%生物学特性
神經榦細胞%神經型一氧化氮閤酶%生物學特性
신경간세포%신경형일양화담합매%생물학특성
目的 对同一胎鼠的肠神经干细胞和脑神经干细胞进行体外培养,比较两种不同来源神经干细胞的神经型一氧化氮合酶(nNOS)的表达情况.方法 从孕20天的SD胚鼠中分别提取肠神经干细胞和脑神经干细胞,采用改良的神经干细胞培养液反复传代.取传代培养6 ～10天后得到的两种不同来源的神经干细胞球,通过琼脂糖预包埋免疫细胞化学检测法及流式细胞仪检测法测定神经干细胞nNOS的表达.结果 通过本实验室改良的神经干细胞培养液及分离方法能培养出两种不同来源的神经干细胞.琼脂糖预包埋免疫细胞化学检测显示,两种不同来源神经干细胞的nNOS表达,分别与相应对照组比较,均有统计学显著性差异(P＜0.05),两种不同来源神经干细胞间的nNOS表达比较,也均有统计学显著性差异(P＜0.05).流式细胞仪检测显示,nNOS阳性细胞在肠和脑来源神经干细胞分别占14.13％和5.80％,有统计学显著性差异(P＜0.05).结论 两种不同来源的神经干细胞中均有表达nNOS,但消化道来源的肠神经干细胞nNOS表达较中枢神经系统来源的神经干细胞高.
目的 對同一胎鼠的腸神經榦細胞和腦神經榦細胞進行體外培養,比較兩種不同來源神經榦細胞的神經型一氧化氮閤酶(nNOS)的錶達情況.方法 從孕20天的SD胚鼠中分彆提取腸神經榦細胞和腦神經榦細胞,採用改良的神經榦細胞培養液反複傳代.取傳代培養6 ～10天後得到的兩種不同來源的神經榦細胞毬,通過瓊脂糖預包埋免疫細胞化學檢測法及流式細胞儀檢測法測定神經榦細胞nNOS的錶達.結果 通過本實驗室改良的神經榦細胞培養液及分離方法能培養齣兩種不同來源的神經榦細胞.瓊脂糖預包埋免疫細胞化學檢測顯示,兩種不同來源神經榦細胞的nNOS錶達,分彆與相應對照組比較,均有統計學顯著性差異(P＜0.05),兩種不同來源神經榦細胞間的nNOS錶達比較,也均有統計學顯著性差異(P＜0.05).流式細胞儀檢測顯示,nNOS暘性細胞在腸和腦來源神經榦細胞分彆佔14.13％和5.80％,有統計學顯著性差異(P＜0.05).結論 兩種不同來源的神經榦細胞中均有錶達nNOS,但消化道來源的腸神經榦細胞nNOS錶達較中樞神經繫統來源的神經榦細胞高.
목적 대동일태서적장신경간세포화뇌신경간세포진행체외배양,비교량충불동래원신경간세포적신경형일양화담합매(nNOS)적표체정황.방법 종잉20천적SD배서중분별제취장신경간세포화뇌신경간세포,채용개량적신경간세포배양액반복전대.취전대배양6 ～10천후득도적량충불동래원적신경간세포구,통과경지당예포매면역세포화학검측법급류식세포의검측법측정신경간세포nNOS적표체.결과 통과본실험실개량적신경간세포배양액급분리방법능배양출량충불동래원적신경간세포.경지당예포매면역세포화학검측현시,량충불동래원신경간세포적nNOS표체,분별여상응대조조비교,균유통계학현저성차이(P＜0.05),량충불동래원신경간세포간적nNOS표체비교,야균유통계학현저성차이(P＜0.05).류식세포의검측현시,nNOS양성세포재장화뇌래원신경간세포분별점14.13％화5.80％,유통계학현저성차이(P＜0.05).결론 량충불동래원적신경간세포중균유표체nNOS,단소화도래원적장신경간세포nNOS표체교중추신경계통래원적신경간세포고.
