时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2012年
9期
2320-2321
,共2页
卢汝梅%李兵%潘立卫%黄志其%黄贵庆
盧汝梅%李兵%潘立衛%黃誌其%黃貴慶
로여매%리병%반립위%황지기%황귀경
一匹绸%质量控制%咖啡酸
一匹綢%質量控製%咖啡痠
일필주%질량공제%가배산
目的 建立壮药一匹绸药材的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法对一匹绸进行定性鉴别；采用HPLC法测定其中咖啡酸的含量,色谱柱为Hypersil ODS2 C18柱,流动相为乙腈-0.1％磷酸(12∶ 88),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为323 nm.结果 一匹绸药材薄层色谱鉴别特征明显,专属性强；咖啡酸进样量在0.011 2～0.291 2μg与峰面积呈良好的线性关系(r =0.999 9),平均回收率为101.37％,RSD为2.34％(n=6).结论 该方法简单、快速、准确,可用于一匹绸药材的质量控制.
目的 建立壯藥一匹綢藥材的質量控製方法.方法 採用薄層色譜法對一匹綢進行定性鑒彆；採用HPLC法測定其中咖啡痠的含量,色譜柱為Hypersil ODS2 C18柱,流動相為乙腈-0.1％燐痠(12∶ 88),流速為1.0 ml·min-1,檢測波長為323 nm.結果 一匹綢藥材薄層色譜鑒彆特徵明顯,專屬性彊；咖啡痠進樣量在0.011 2～0.291 2μg與峰麵積呈良好的線性關繫(r =0.999 9),平均迴收率為101.37％,RSD為2.34％(n=6).結論 該方法簡單、快速、準確,可用于一匹綢藥材的質量控製.
목적 건립장약일필주약재적질량공제방법.방법 채용박층색보법대일필주진행정성감별；채용HPLC법측정기중가배산적함량,색보주위Hypersil ODS2 C18주,류동상위을정-0.1％린산(12∶ 88),류속위1.0 ml·min-1,검측파장위323 nm.결과 일필주약재박층색보감별특정명현,전속성강；가배산진양량재0.011 2～0.291 2μg여봉면적정량호적선성관계(r =0.999 9),평균회수솔위101.37％,RSD위2.34％(n=6).결론 해방법간단、쾌속、준학,가용우일필주약재적질량공제.
