时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2012年
9期
2173-2175
,共3页
吴志燕%贾岩龙%赵繁荣%李鹏%尹雅玲
吳誌燕%賈巖龍%趙繁榮%李鵬%尹雅玲
오지연%가암룡%조번영%리붕%윤아령
黄芪多糖%白血病%HL60%分化
黃芪多糖%白血病%HL60%分化
황기다당%백혈병%HL60%분화
目的 研究黄芪多糖组分-A3( APS-A3)对HL60白血病细胞的抑制增殖和诱导分化作用.方法 用10-5 mol/L、10-6 mol/L和10-7 mol/L APS-A3作用HL60白血病细胞5d,采用液体培养,2,3-双(2-甲氧基-4-硝基-5磺基苯)-5-[(苯胺基)羰基)]-二氢-四氮唑氢(XTT)试验和集落形成抑制试验观察HL60细胞增殖能力；用流式细胞术检测HL60细胞周期；通过Wright-Giemsa染色和表面分化抗原CD14表达观察APS-A3对HL60细胞分化的作用.结果 XTF试验和集落形成抑制试验均显示APS-A3剂量依赖性地抑制HL60细胞增殖,与对照组比较有显著差异(P＜0.01)；细胞周期显示APS-A3剂量依赖性地将HL60细胞周期阻滞在S期(P＜0.01)；形态学观察APS-A3处理后的HL60细胞体积变大,核浆比例减少,趋向成熟分化；流式细胞术检测经过10-5mol/L APS-A3处理5d后的HL60细胞膜上CD14表面标记表达阳性率为(84.67％±8.87％),显著高于对照组(P＜0.01).结论 APS-A3对HL60白血病细胞具有明显的抑制增殖和诱导分化作用.
目的 研究黃芪多糖組分-A3( APS-A3)對HL60白血病細胞的抑製增殖和誘導分化作用.方法 用10-5 mol/L、10-6 mol/L和10-7 mol/L APS-A3作用HL60白血病細胞5d,採用液體培養,2,3-雙(2-甲氧基-4-硝基-5磺基苯)-5-[(苯胺基)羰基)]-二氫-四氮唑氫(XTT)試驗和集落形成抑製試驗觀察HL60細胞增殖能力；用流式細胞術檢測HL60細胞週期；通過Wright-Giemsa染色和錶麵分化抗原CD14錶達觀察APS-A3對HL60細胞分化的作用.結果 XTF試驗和集落形成抑製試驗均顯示APS-A3劑量依賴性地抑製HL60細胞增殖,與對照組比較有顯著差異(P＜0.01)；細胞週期顯示APS-A3劑量依賴性地將HL60細胞週期阻滯在S期(P＜0.01)；形態學觀察APS-A3處理後的HL60細胞體積變大,覈漿比例減少,趨嚮成熟分化；流式細胞術檢測經過10-5mol/L APS-A3處理5d後的HL60細胞膜上CD14錶麵標記錶達暘性率為(84.67％±8.87％),顯著高于對照組(P＜0.01).結論 APS-A3對HL60白血病細胞具有明顯的抑製增殖和誘導分化作用.
목적 연구황기다당조분-A3( APS-A3)대HL60백혈병세포적억제증식화유도분화작용.방법 용10-5 mol/L、10-6 mol/L화10-7 mol/L APS-A3작용HL60백혈병세포5d,채용액체배양,2,3-쌍(2-갑양기-4-초기-5광기분)-5-[(분알기)탄기)]-이경-사담서경(XTT)시험화집락형성억제시험관찰HL60세포증식능력；용류식세포술검측HL60세포주기；통과Wright-Giemsa염색화표면분화항원CD14표체관찰APS-A3대HL60세포분화적작용.결과 XTF시험화집락형성억제시험균현시APS-A3제량의뢰성지억제HL60세포증식,여대조조비교유현저차이(P＜0.01)；세포주기현시APS-A3제량의뢰성지장HL60세포주기조체재S기(P＜0.01)；형태학관찰APS-A3처리후적HL60세포체적변대,핵장비례감소,추향성숙분화；류식세포술검측경과10-5mol/L APS-A3처리5d후적HL60세포막상CD14표면표기표체양성솔위(84.67％±8.87％),현저고우대조조(P＜0.01).결론 APS-A3대HL60백혈병세포구유명현적억제증식화유도분화작용.
