亚太传统医药
亞太傳統醫藥
아태전통의약
ASIA-PACIFIC TRADITIONAL MEDICINE
2012年
10期
25-26
,共2页
钱世兵%万庆%管大平%纪开明
錢世兵%萬慶%管大平%紀開明
전세병%만경%관대평%기개명
高效液相色谱法%胃康灵颗粒%甘草酸
高效液相色譜法%胃康靈顆粒%甘草痠
고효액상색보법%위강령과립%감초산
目的:采用高效液相色谱法测定胃康灵颗粒中甘草酸的含量.方法:采用HPLC法,Waters VP-ODS-C18(250mm×5.0mm)色谱柱,流动相:乙腈-0.1mol·L-1醋酸铵-冰醋酸(28∶72∶0.3),检测波长:250nm,流速:1.0mL·min-1.结果:甘草酸在53.4～534.0μg·mL-1范围内呈现良好的线性关系(r=0.9997,n=5),平均回收率为99.90％.结论:该方法分离度高,重现性好,简便,准确,可用于胃康灵颗粒的质量控制.
目的:採用高效液相色譜法測定胃康靈顆粒中甘草痠的含量.方法:採用HPLC法,Waters VP-ODS-C18(250mm×5.0mm)色譜柱,流動相:乙腈-0.1mol·L-1醋痠銨-冰醋痠(28∶72∶0.3),檢測波長:250nm,流速:1.0mL·min-1.結果:甘草痠在53.4～534.0μg·mL-1範圍內呈現良好的線性關繫(r=0.9997,n=5),平均迴收率為99.90％.結論:該方法分離度高,重現性好,簡便,準確,可用于胃康靈顆粒的質量控製.
목적:채용고효액상색보법측정위강령과립중감초산적함량.방법:채용HPLC법,Waters VP-ODS-C18(250mm×5.0mm)색보주,류동상:을정-0.1mol·L-1작산안-빙작산(28∶72∶0.3),검측파장:250nm,류속:1.0mL·min-1.결과:감초산재53.4～534.0μg·mL-1범위내정현량호적선성관계(r=0.9997,n=5),평균회수솔위99.90％.결론:해방법분리도고,중현성호,간편,준학,가용우위강령과립적질량공제.
