应用化学
應用化學
응용화학
CHINESE JOURNAL OF APPLIED CHEMISTRY
2012年
11期
1309-1315
,共7页
于涛%罗石琼%丁伟%王会敏%曲广淼%程杰成
于濤%囉石瓊%丁偉%王會敏%麯廣淼%程傑成
우도%라석경%정위%왕회민%곡엄묘%정걸성
烷基芳基磺酸盐%结构%微乳液%标准热力学函数
烷基芳基磺痠鹽%結構%微乳液%標準熱力學函數
완기방기광산염%결구%미유액%표준열역학함수
用稀释法研究了自制的6种不同结构的烷基芳基磺酸盐(AAS)在多组分体系中形成微乳液的标准热力学函数,并考察了分子结构、温度、短链醇、含水量和无机盐含量对其的影响.结果表明,随着烷基芳基磺酸盐分子长烷基链碳原子数的增加,导致表面活性剂/正丁醇/正癸烷/水形成的微乳液体系中醇由油相转移到界面相的标准自由能△G0o→i减小,有利于微乳液的形成；△H0o→i无明显变化,△S0o→i增大,且与烷基链碳原子数呈线性关系.△S0o→i=1.7975n +71.538.随着表面活性剂分子芳环向烷基链中间位置移动,导致表面活性剂/正丁醇/正癸烷/水形成的微乳液体系中醇由油相转移到界面相的标准自由能△G0o→i减小,有利于微乳液的形成;△S0o→i增大,△H0o→i减小；温度的升高导致微乳液体系的△G0o→i减小,微乳液的形成更容易.随醇碳链上碳原子数增加,△G0o→i减小,有利于微乳液的形成,且△G0o→i与碳原子数n呈线性关系,△G0o→i=-2790.8n+7286.4(328 K)；含水量的增加导致△G0o→i增大,不利于微乳液的形成,且△G0o→i与含水量V也呈线性关系.△G0o→i=6697.8V-7170.4(318 K);无机盐浓度的增加导致△G0o→i减小,有利于微乳液的形成.
用稀釋法研究瞭自製的6種不同結構的烷基芳基磺痠鹽(AAS)在多組分體繫中形成微乳液的標準熱力學函數,併攷察瞭分子結構、溫度、短鏈醇、含水量和無機鹽含量對其的影響.結果錶明,隨著烷基芳基磺痠鹽分子長烷基鏈碳原子數的增加,導緻錶麵活性劑/正丁醇/正癸烷/水形成的微乳液體繫中醇由油相轉移到界麵相的標準自由能△G0o→i減小,有利于微乳液的形成；△H0o→i無明顯變化,△S0o→i增大,且與烷基鏈碳原子數呈線性關繫.△S0o→i=1.7975n +71.538.隨著錶麵活性劑分子芳環嚮烷基鏈中間位置移動,導緻錶麵活性劑/正丁醇/正癸烷/水形成的微乳液體繫中醇由油相轉移到界麵相的標準自由能△G0o→i減小,有利于微乳液的形成;△S0o→i增大,△H0o→i減小；溫度的升高導緻微乳液體繫的△G0o→i減小,微乳液的形成更容易.隨醇碳鏈上碳原子數增加,△G0o→i減小,有利于微乳液的形成,且△G0o→i與碳原子數n呈線性關繫,△G0o→i=-2790.8n+7286.4(328 K)；含水量的增加導緻△G0o→i增大,不利于微乳液的形成,且△G0o→i與含水量V也呈線性關繫.△G0o→i=6697.8V-7170.4(318 K);無機鹽濃度的增加導緻△G0o→i減小,有利于微乳液的形成.
용희석법연구료자제적6충불동결구적완기방기광산염(AAS)재다조분체계중형성미유액적표준열역학함수,병고찰료분자결구、온도、단련순、함수량화무궤염함량대기적영향.결과표명,수착완기방기광산염분자장완기련탄원자수적증가,도치표면활성제/정정순/정계완/수형성적미유액체계중순유유상전이도계면상적표준자유능△G0o→i감소,유리우미유액적형성；△H0o→i무명현변화,△S0o→i증대,차여완기련탄원자수정선성관계.△S0o→i=1.7975n +71.538.수착표면활성제분자방배향완기련중간위치이동,도치표면활성제/정정순/정계완/수형성적미유액체계중순유유상전이도계면상적표준자유능△G0o→i감소,유리우미유액적형성;△S0o→i증대,△H0o→i감소；온도적승고도치미유액체계적△G0o→i감소,미유액적형성경용역.수순탄련상탄원자수증가,△G0o→i감소,유리우미유액적형성,차△G0o→i여탄원자수n정선성관계,△G0o→i=-2790.8n+7286.4(328 K)；함수량적증가도치△G0o→i증대,불리우미유액적형성,차△G0o→i여함수량V야정선성관계.△G0o→i=6697.8V-7170.4(318 K);무궤염농도적증가도치△G0o→i감소,유리우미유액적형성.
