应用化学
應用化學
응용화학
CHINESE JOURNAL OF APPLIED CHEMISTRY
2012年
11期
1231-1239
,共9页
谌烈%孔欢玲%陈义旺%李璠
諶烈%孔歡玲%陳義旺%李璠
심렬%공환령%진의왕%리번
聚乙炔%液晶%手性%发光性能%"甲壳效应"
聚乙炔%液晶%手性%髮光性能%"甲殼效應"
취을결%액정%수성%발광성능%"갑각효응"
设计、合成了一种新单体,并由[Rh(nbd)Cl]2/Et3N(nbd =2,5-降冰片二烯)催化聚合反应制备了一种具有较高相对分子质量(质均相对分子质量为30300)的含手性三联苯液晶聚乙炔PAM3OCO(TPh)(OR*)2{一[(CH=C(CH2)3OCO-terphenyl(OR*)2]n—,R*=(S)-2-甲基丁基}.由于手性基团和三联苯液晶基元的引入,单体具有互变手性近晶C相,而聚合物则呈现互变的手性近晶A相液晶行为.三联苯液晶基元以重心位置连接于聚合物主链并围绕主链所产生的“甲壳效应”赋予了聚合物很高的热稳定性(356℃)、发光性能和聚集诱导增强发光特性.其薄膜状态下的发光强度明显大于其在稀溶液状态下的发光强度,且内量子效率和外量子效率分别为0.214和0.023.紫外光激发下,聚合物在液晶状态下的发光强度明显优于溶液和薄膜状态,并且发光谱带发生了红移.
設計、閤成瞭一種新單體,併由[Rh(nbd)Cl]2/Et3N(nbd =2,5-降冰片二烯)催化聚閤反應製備瞭一種具有較高相對分子質量(質均相對分子質量為30300)的含手性三聯苯液晶聚乙炔PAM3OCO(TPh)(OR*)2{一[(CH=C(CH2)3OCO-terphenyl(OR*)2]n—,R*=(S)-2-甲基丁基}.由于手性基糰和三聯苯液晶基元的引入,單體具有互變手性近晶C相,而聚閤物則呈現互變的手性近晶A相液晶行為.三聯苯液晶基元以重心位置連接于聚閤物主鏈併圍繞主鏈所產生的“甲殼效應”賦予瞭聚閤物很高的熱穩定性(356℃)、髮光性能和聚集誘導增彊髮光特性.其薄膜狀態下的髮光彊度明顯大于其在稀溶液狀態下的髮光彊度,且內量子效率和外量子效率分彆為0.214和0.023.紫外光激髮下,聚閤物在液晶狀態下的髮光彊度明顯優于溶液和薄膜狀態,併且髮光譜帶髮生瞭紅移.
설계、합성료일충신단체,병유[Rh(nbd)Cl]2/Et3N(nbd =2,5-강빙편이희)최화취합반응제비료일충구유교고상대분자질량(질균상대분자질량위30300)적함수성삼련분액정취을결PAM3OCO(TPh)(OR*)2{일[(CH=C(CH2)3OCO-terphenyl(OR*)2]n—,R*=(S)-2-갑기정기}.유우수성기단화삼련분액정기원적인입,단체구유호변수성근정C상,이취합물칙정현호변적수성근정A상액정행위.삼련분액정기원이중심위치련접우취합물주련병위요주련소산생적“갑각효응”부여료취합물흔고적열은정성(356℃)、발광성능화취집유도증강발광특성.기박막상태하적발광강도명현대우기재희용액상태하적발광강도,차내양자효솔화외양자효솔분별위0.214화0.023.자외광격발하,취합물재액정상태하적발광강도명현우우용액화박막상태,병차발광보대발생료홍이.