CAJ | 학술논문

目的:探讨黄芪总皂苷(total saponins of astragalus,TSA)对完全弗氏佐剂(complete Freund's adjuvant,CFA)诱导的慢性病贫血(anemia of chronic disease,ACD)模型大鼠膜铁转运蛋白1(ferroportin1,Fpn1)的影响.方法:经大鼠右后足皮内注射含卡介苗10 g·L-1的CFA复制ACD模型,以促红细胞生成素(促红素)为对照,经ip给予TSA(50,16,5 mg·kg-1)连续7d后,采集标本,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清白介素-6(IL-6),实时定量逆转录聚合酶链反应法(Quantitative realtime Polymerase Chain Reaction,qPCR)分析大鼠肝、脾、十二指肠组织膜铁转运蛋白(Fpn)及肝组织肝源性杀菌蛋白(Hepatic bactericidal protein,Hepcidin)基因(Hamp mRNA).结果:ACD模型大鼠血清IL-6、肝及十二指肠组织Fpn1、肝组织Hamp mRNA明显上升(P＜0.05),脾组织Fpn1 mRNA没有明显变化;高、中剂量TSA均有降低血清IL-6的作用(P＜0.05),与阳性药物作用相当,低剂量TSA作用不显著;不同剂量TSA均能下调肝及十二指肠组织Fpn1、肝组织Hamp mRNA(P ＜0.05),并上调脾组织Fpn1 mRNA(P ＜0.05),且优于阳性药物(P＜0.05).结论:IL-6引起的Hamp mRNA的升高并未引起相应组织中Fpn1 mRNA的减少,反而在CFA诱导的ACD大鼠肝及十二指肠组织中明显上升,在脾组织中无明显变化;TSA对不同组织中Fpn可能有不同的调节作用.
목적:탐토황기총조감(total saponins of astragalus,TSA)대완전불씨좌제(complete Freund's adjuvant,CFA)유도적만성병빈혈(anemia of chronic disease,ACD)모형대서막철전운단백1(ferroportin1,Fpn1)적영향.방법:경대서우후족피내주사함잡개묘10 g·L-1적CFA복제ACD모형,이촉홍세포생성소(촉홍소)위대조,경ip급여TSA(50,16,5 mg·kg-1)련속7d후,채집표본,채용매련면역흡부법(ELISA)측정혈청백개소-6(IL-6),실시정량역전록취합매련반응법(Quantitative realtime Polymerase Chain Reaction,qPCR)분석대서간、비、십이지장조직막철전운단백(Fpn)급간조직간원성살균단백(Hepatic bactericidal protein,Hepcidin)기인(Hamp mRNA).결과:ACD모형대서혈청IL-6、간급십이지장조직Fpn1、간조직Hamp mRNA명현상승(P＜0.05),비조직Fpn1 mRNA몰유명현변화;고、중제량TSA균유강저혈청IL-6적작용(P＜0.05),여양성약물작용상당,저제량TSA작용불현저;불동제량TSA균능하조간급십이지장조직Fpn1、간조직Hamp mRNA(P ＜0.05),병상조비조직Fpn1 mRNA(P ＜0.05),차우우양성약물(P＜0.05).결론:IL-6인기적Hamp mRNA적승고병미인기상응조직중Fpn1 mRNA적감소,반이재CFA유도적ACD대서간급십이지장조직중명현상승,재비조직중무명현변화;TSA대불동조직중Fpn가능유불동적조절작용.