中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2012年
19期
115-117
,共3页
木香分气丸%柚皮苷%橙皮苷%新橙皮苷%高效液相色谱法
木香分氣汍%柚皮苷%橙皮苷%新橙皮苷%高效液相色譜法
목향분기환%유피감%등피감%신등피감%고효액상색보법
目的:建立木香分气丸中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量测定方法.方法:采用反相HPLC,色谱柱为Agilent C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-1％磷酸水(21∶79),流速1.0 mL·min-1,检测波长283 nm,柱温30℃.结果:柚皮苷进样量在0.1108～1.2188 μg线性关系良好(r=0.999 4,n=6),平均回收率为97.5％(RSD 0.80％,n=6);橙皮苷进样量在0.226 8 ～2.494 8μg线性关系良好(r =0.999 7,n=6),平均回收率99.0％ (RSD 1.7％,n=6);新橙皮苷进样量在0.084 8～0.932 8μg线性关系良好(r=0.999 4,n=6),平均回收率为98.2％ (RSD1.6％,n=6).结论:该方法重复性好、灵敏度高、定量准确,可作为木香分气丸质量控制方法之一.
目的:建立木香分氣汍中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量測定方法.方法:採用反相HPLC,色譜柱為Agilent C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流動相乙腈-1％燐痠水(21∶79),流速1.0 mL·min-1,檢測波長283 nm,柱溫30℃.結果:柚皮苷進樣量在0.1108～1.2188 μg線性關繫良好(r=0.999 4,n=6),平均迴收率為97.5％(RSD 0.80％,n=6);橙皮苷進樣量在0.226 8 ～2.494 8μg線性關繫良好(r =0.999 7,n=6),平均迴收率99.0％ (RSD 1.7％,n=6);新橙皮苷進樣量在0.084 8～0.932 8μg線性關繫良好(r=0.999 4,n=6),平均迴收率為98.2％ (RSD1.6％,n=6).結論:該方法重複性好、靈敏度高、定量準確,可作為木香分氣汍質量控製方法之一.
목적:건립목향분기환중유피감、등피감화신등피감적함량측정방법.방법:채용반상HPLC,색보주위Agilent C18주(4.6 mm×250 mm,5μm),류동상을정-1％린산수(21∶79),류속1.0 mL·min-1,검측파장283 nm,주온30℃.결과:유피감진양량재0.1108～1.2188 μg선성관계량호(r=0.999 4,n=6),평균회수솔위97.5％(RSD 0.80％,n=6);등피감진양량재0.226 8 ～2.494 8μg선성관계량호(r =0.999 7,n=6),평균회수솔99.0％ (RSD 1.7％,n=6);신등피감진양량재0.084 8～0.932 8μg선성관계량호(r=0.999 4,n=6),평균회수솔위98.2％ (RSD1.6％,n=6).결론:해방법중복성호、령민도고、정량준학,가작위목향분기환질량공제방법지일.
