饲料工业
飼料工業
사료공업
FEED INDUSTRY
2012年
20期
49-53
,共5页
王清静%侯永清%易丹%王蕾%伍国华%李娇%张俊%欧阳万金
王清靜%侯永清%易丹%王蕾%伍國華%李嬌%張俊%歐暘萬金
왕청정%후영청%역단%왕뢰%오국화%리교%장준%구양만금
N-乙酰半胱氨酸%脂多糖%仔猪%空肠黏膜%氧化损伤
N-乙酰半胱氨痠%脂多糖%仔豬%空腸黏膜%氧化損傷
N-을선반광안산%지다당%자저%공장점막%양화손상
试验主要研究N-乙酰半胱氨酸(NAC)对脂多糖(LPS)刺激仔猪空肠黏膜所致氧化损伤的保护作用.试验分体外试验和体内试验两部分.体外试验:采用2×2因子试验设计,LPS刺激和NAC添加量(0、5 mM)为2个主效应,共4个处理组.选取两头健康仔猪,分别腹膜注射100 μg/kg BW的LPS和相应剂量的灭菌生理盐水.12h后屠宰,取空肠细胞,在加有0或5 mM NAC的KHB缓冲液中孵育30 min后,检测细胞存活率和氧化状态.体内试验:选用18头健康仔猪,随机分为3个组(对照组、LPS组、LPS+NAC组).对照组和LPS组饲喂基础饲粮,LPS+NAC组饲喂基础饲粮+0.05% NAC.在试验第17d,LPS组和LPS+NAC组仔猪腹膜注射100μg/kg BW的LPS,对照组注射相应剂量的灭菌生理盐水.6h后屠宰,刮取空肠黏膜,检测其氧化状态.结果显示:①体外试验,LPS刺激降低空肠细胞存活率(P<0.01),在缓冲液中添加NAC可提高空肠细胞存活率(P<0.01);LPS刺激增加了空肠细胞丙二醛(MDA)水平(P<0.01),添加NAC后MDA的水平显著降低(P<0.01),过氧化氢酶(CAT)活性有提高的趋势(P<0.1);②体内试验,LPS刺激降低仔猪空肠黏膜超氧化物歧化酶(SOD)的活性(P<0.05),饲粮中添加NAC后,SOD活性提高(P<0.05),MDA水平有降低的趋势(P<0.1).以上结果表明,NAC可有效缓解仔猪空肠黏膜的氧化损伤.
試驗主要研究N-乙酰半胱氨痠(NAC)對脂多糖(LPS)刺激仔豬空腸黏膜所緻氧化損傷的保護作用.試驗分體外試驗和體內試驗兩部分.體外試驗:採用2×2因子試驗設計,LPS刺激和NAC添加量(0、5 mM)為2箇主效應,共4箇處理組.選取兩頭健康仔豬,分彆腹膜註射100 μg/kg BW的LPS和相應劑量的滅菌生理鹽水.12h後屠宰,取空腸細胞,在加有0或5 mM NAC的KHB緩遲液中孵育30 min後,檢測細胞存活率和氧化狀態.體內試驗:選用18頭健康仔豬,隨機分為3箇組(對照組、LPS組、LPS+NAC組).對照組和LPS組飼餵基礎飼糧,LPS+NAC組飼餵基礎飼糧+0.05% NAC.在試驗第17d,LPS組和LPS+NAC組仔豬腹膜註射100μg/kg BW的LPS,對照組註射相應劑量的滅菌生理鹽水.6h後屠宰,颳取空腸黏膜,檢測其氧化狀態.結果顯示:①體外試驗,LPS刺激降低空腸細胞存活率(P<0.01),在緩遲液中添加NAC可提高空腸細胞存活率(P<0.01);LPS刺激增加瞭空腸細胞丙二醛(MDA)水平(P<0.01),添加NAC後MDA的水平顯著降低(P<0.01),過氧化氫酶(CAT)活性有提高的趨勢(P<0.1);②體內試驗,LPS刺激降低仔豬空腸黏膜超氧化物歧化酶(SOD)的活性(P<0.05),飼糧中添加NAC後,SOD活性提高(P<0.05),MDA水平有降低的趨勢(P<0.1).以上結果錶明,NAC可有效緩解仔豬空腸黏膜的氧化損傷.
시험주요연구N-을선반광안산(NAC)대지다당(LPS)자격자저공장점막소치양화손상적보호작용.시험분체외시험화체내시험량부분.체외시험:채용2×2인자시험설계,LPS자격화NAC첨가량(0、5 mM)위2개주효응,공4개처리조.선취량두건강자저,분별복막주사100 μg/kg BW적LPS화상응제량적멸균생리염수.12h후도재,취공장세포,재가유0혹5 mM NAC적KHB완충액중부육30 min후,검측세포존활솔화양화상태.체내시험:선용18두건강자저,수궤분위3개조(대조조、LPS조、LPS+NAC조).대조조화LPS조사위기출사량,LPS+NAC조사위기출사량+0.05% NAC.재시험제17d,LPS조화LPS+NAC조자저복막주사100μg/kg BW적LPS,대조조주사상응제량적멸균생리염수.6h후도재,괄취공장점막,검측기양화상태.결과현시:①체외시험,LPS자격강저공장세포존활솔(P<0.01),재완충액중첨가NAC가제고공장세포존활솔(P<0.01);LPS자격증가료공장세포병이철(MDA)수평(P<0.01),첨가NAC후MDA적수평현저강저(P<0.01),과양화경매(CAT)활성유제고적추세(P<0.1);②체내시험,LPS자격강저자저공장점막초양화물기화매(SOD)적활성(P<0.05),사량중첨가NAC후,SOD활성제고(P<0.05),MDA수평유강저적추세(P<0.1).이상결과표명,NAC가유효완해자저공장점막적양화손상.