北京工业大学学报
北京工業大學學報
북경공업대학학보
JOURNAL OF BEIJING POLYTECHNIC UNIVERSITY
2014年
5期
771-775
,共5页
分子电性距离矢量%乙酰乳酸合成酶抑制剂%抑制活性%定量结构-活性相关
分子電性距離矢量%乙酰乳痠閤成酶抑製劑%抑製活性%定量結構-活性相關
분자전성거리시량%을선유산합성매억제제%억제활성%정량결구-활성상관
electronegativity distance vector%aceto lactate synthase inhibitor%inhibited activity%quantitative structure-activity relationship
为了研究三唑并嘧啶磺酰胺类除草剂对乙酰乳酸合成酶(aceto lactate synthase,ALS)抑制活性(pI50)的定量构效关系,以电性距离矢量(Mk)表征了31种三唑并嘧啶磺酰胺类化合物的分子结构;利用最佳变量子集回归的方法建立了含有6个参数(M2、M10、M14、M25、M67、M85)的QSAR模型.该模型的相关系数R及交叉验证相关系数RCV分别为0.911、0.887,具有良好的稳健性和预测能力;以此6个参数为人工神经网络输入层,设定6∶3∶1的网络结构,构建人工神经网络的BP算法模型,相关系数R提升为0.988.结果表明:影响三唑并吡啶磺胺类除草剂抑制活性pI50的主要因素是-CH3、-CH2-、＞C-、-O-、＞N-及-X(-F,-Cl)等分子结构单元,且pI50与M2、M10、M14、M15、M67、M85呈现良好的非线性关系,为设计高活性的ALS抑制剂提供理论依据.
為瞭研究三唑併嘧啶磺酰胺類除草劑對乙酰乳痠閤成酶(aceto lactate synthase,ALS)抑製活性(pI50)的定量構效關繫,以電性距離矢量(Mk)錶徵瞭31種三唑併嘧啶磺酰胺類化閤物的分子結構;利用最佳變量子集迴歸的方法建立瞭含有6箇參數(M2、M10、M14、M25、M67、M85)的QSAR模型.該模型的相關繫數R及交扠驗證相關繫數RCV分彆為0.911、0.887,具有良好的穩健性和預測能力;以此6箇參數為人工神經網絡輸入層,設定6∶3∶1的網絡結構,構建人工神經網絡的BP算法模型,相關繫數R提升為0.988.結果錶明:影響三唑併吡啶磺胺類除草劑抑製活性pI50的主要因素是-CH3、-CH2-、＞C-、-O-、＞N-及-X(-F,-Cl)等分子結構單元,且pI50與M2、M10、M14、M15、M67、M85呈現良好的非線性關繫,為設計高活性的ALS抑製劑提供理論依據.
위료연구삼서병밀정광선알류제초제대을선유산합성매(aceto lactate synthase,ALS)억제활성(pI50)적정량구효관계,이전성거리시량(Mk)표정료31충삼서병밀정광선알류화합물적분자결구;이용최가변양자집회귀적방법건립료함유6개삼수(M2、M10、M14、M25、M67、M85)적QSAR모형.해모형적상관계수R급교차험증상관계수RCV분별위0.911、0.887,구유량호적은건성화예측능력;이차6개삼수위인공신경망락수입층,설정6∶3∶1적망락결구,구건인공신경망락적BP산법모형,상관계수R제승위0.988.결과표명:영향삼서병필정광알류제초제억제활성pI50적주요인소시-CH3、-CH2-、＞C-、-O-、＞N-급-X(-F,-Cl)등분자결구단원,차pI50여M2、M10、M14、M15、M67、M85정현량호적비선성관계,위설계고활성적ALS억제제제공이론의거.
