河北医药
河北醫藥
하북의약
HEBEI MEDICAL JOURNAL
2012年
10期
1470-1471
,共2页
李宏%李伟%王星冀%张金艳%郭秀娟%李丽%魏媛媛
李宏%李偉%王星冀%張金豔%郭秀娟%李麗%魏媛媛
리굉%리위%왕성기%장금염%곽수연%리려%위원원
鲍曼不动杆菌%白介素-8%逆转录扩增
鮑曼不動桿菌%白介素-8%逆轉錄擴增
포만불동간균%백개소-8%역전록확증
目的 研究粘液与非粘液型的鲍曼不动杆菌活菌菌悬液、培养上清液及菌体裂解液诱导人肺腺癌细胞表达白介素-8(IL-8)的能力.方法 制备2×109 cfu/ml、2×108 cfu/ml、2×107 cfu/ml的活菌悬液、菌体裂解液以及培养上清液,分别与人肺腺癌细胞孵育,6、12、24h后提取腺癌细胞的总RNA,逆转录扩增(RT-PCR)IL-8的mRNA,扩增产物行1%的琼脂糖凝胶电泳.结果 两种鲍曼不动杆菌的活菌菌悬液、培养上清液、菌体裂解液在不同浓度、不同时间点与人肺腺癌细胞孵育后,均只在24h 时间点表达IL-8.粘液型的菌体裂解液只有 2×108 cfu/ml 时可以诱导人肺腺癌细胞表达IL-8;非粘液表型的菌体裂解液在各浓度则均不能诱导人肺腺癌细胞表达IL-8.结论 菌落差异的可以影响细菌诱导肺腺癌细胞IL-8的产生.细菌经过不同的方式处理后诱导细胞产生IL-8的能力发生变化.
目的 研究粘液與非粘液型的鮑曼不動桿菌活菌菌懸液、培養上清液及菌體裂解液誘導人肺腺癌細胞錶達白介素-8(IL-8)的能力.方法 製備2×109 cfu/ml、2×108 cfu/ml、2×107 cfu/ml的活菌懸液、菌體裂解液以及培養上清液,分彆與人肺腺癌細胞孵育,6、12、24h後提取腺癌細胞的總RNA,逆轉錄擴增(RT-PCR)IL-8的mRNA,擴增產物行1%的瓊脂糖凝膠電泳.結果 兩種鮑曼不動桿菌的活菌菌懸液、培養上清液、菌體裂解液在不同濃度、不同時間點與人肺腺癌細胞孵育後,均隻在24h 時間點錶達IL-8.粘液型的菌體裂解液隻有 2×108 cfu/ml 時可以誘導人肺腺癌細胞錶達IL-8;非粘液錶型的菌體裂解液在各濃度則均不能誘導人肺腺癌細胞錶達IL-8.結論 菌落差異的可以影響細菌誘導肺腺癌細胞IL-8的產生.細菌經過不同的方式處理後誘導細胞產生IL-8的能力髮生變化.
목적 연구점액여비점액형적포만불동간균활균균현액、배양상청액급균체렬해액유도인폐선암세포표체백개소-8(IL-8)적능력.방법 제비2×109 cfu/ml、2×108 cfu/ml、2×107 cfu/ml적활균현액、균체렬해액이급배양상청액,분별여인폐선암세포부육,6、12、24h후제취선암세포적총RNA,역전록확증(RT-PCR)IL-8적mRNA,확증산물행1%적경지당응효전영.결과 량충포만불동간균적활균균현액、배양상청액、균체렬해액재불동농도、불동시간점여인폐선암세포부육후,균지재24h 시간점표체IL-8.점액형적균체렬해액지유 2×108 cfu/ml 시가이유도인폐선암세포표체IL-8;비점액표형적균체렬해액재각농도칙균불능유도인폐선암세포표체IL-8.결론 균락차이적가이영향세균유도폐선암세포IL-8적산생.세균경과불동적방식처리후유도세포산생IL-8적능력발생변화.
