癌变·畸变·突变
癌變·畸變·突變
암변·기변·돌변
CARCINOGENSES,TERATOGENSIS AND MUTAGENESIS
2012年
6期
405-409
,共5页
肖莎%刘秋芳%徐韬钧%关阳阳%靳翠红%李丹丹%逯晓波
肖莎%劉鞦芳%徐韜鈞%關暘暘%靳翠紅%李丹丹%逯曉波
초사%류추방%서도균%관양양%근취홍%리단단%록효파
核苷酸切除修复交叉互补基因2%苯并[a]芘%核苷酸切除修复%AA8%UV5
覈苷痠切除脩複交扠互補基因2%苯併[a]芘%覈苷痠切除脩複%AA8%UV5
핵감산절제수복교차호보기인2%분병[a]비%핵감산절제수복%AA8%UV5
目的:探讨核苷酸切除修复交叉互补基因2 (excision repair cross complementation group 2/Xeroderma pigmentosum D,ERCC2/XPD)在苯并[a]芘所诱导的细胞DNA损伤与修复过程中的作用.方法:应用中国仓鼠卵巢细胞系CHO野生型AA8和ERCC2表达缺失型UV5作为细胞对照模型,MTT法比较两种细胞经苯并[a]芘处理后细胞抑制率的差别；彗星试验和Rad51免疫荧光试验检测不同浓度苯并[a]芘处理及修复24 h后细胞DNA损伤修复的情况.结果:与野生型AA8细胞相比,UV5细胞对苯并[a]芘所致损伤更加敏感,细胞存活率降低(P＜0.05).彗星试验和Rad51免疫荧光试验结果显示,UV5细胞由于缺失ERCC2/XPD基因,修复苯并[a]芘所致DNA损伤能力降低(P＜0.05).结论:ERCC2/XPD蛋白在核苷酸切除修复中发挥解旋作用,对苯并[a]芘所致DNA损伤修复至关重要.
目的:探討覈苷痠切除脩複交扠互補基因2 (excision repair cross complementation group 2/Xeroderma pigmentosum D,ERCC2/XPD)在苯併[a]芘所誘導的細胞DNA損傷與脩複過程中的作用.方法:應用中國倉鼠卵巢細胞繫CHO野生型AA8和ERCC2錶達缺失型UV5作為細胞對照模型,MTT法比較兩種細胞經苯併[a]芘處理後細胞抑製率的差彆；彗星試驗和Rad51免疫熒光試驗檢測不同濃度苯併[a]芘處理及脩複24 h後細胞DNA損傷脩複的情況.結果:與野生型AA8細胞相比,UV5細胞對苯併[a]芘所緻損傷更加敏感,細胞存活率降低(P＜0.05).彗星試驗和Rad51免疫熒光試驗結果顯示,UV5細胞由于缺失ERCC2/XPD基因,脩複苯併[a]芘所緻DNA損傷能力降低(P＜0.05).結論:ERCC2/XPD蛋白在覈苷痠切除脩複中髮揮解鏇作用,對苯併[a]芘所緻DNA損傷脩複至關重要.
목적:탐토핵감산절제수복교차호보기인2 (excision repair cross complementation group 2/Xeroderma pigmentosum D,ERCC2/XPD)재분병[a]비소유도적세포DNA손상여수복과정중적작용.방법:응용중국창서란소세포계CHO야생형AA8화ERCC2표체결실형UV5작위세포대조모형,MTT법비교량충세포경분병[a]비처리후세포억제솔적차별；혜성시험화Rad51면역형광시험검측불동농도분병[a]비처리급수복24 h후세포DNA손상수복적정황.결과:여야생형AA8세포상비,UV5세포대분병[a]비소치손상경가민감,세포존활솔강저(P＜0.05).혜성시험화Rad51면역형광시험결과현시,UV5세포유우결실ERCC2/XPD기인,수복분병[a]비소치DNA손상능력강저(P＜0.05).결론:ERCC2/XPD단백재핵감산절제수복중발휘해선작용,대분병[a]비소치DNA손상수복지관중요.
