中国食物与营养
中國食物與營養
중국식물여영양
Food and Nutrition in China
2013年
1期
56-61
,共6页
徐雷雷%王静凤%柳东%胡世伟%周小春%王姗姗%薛长湖
徐雷雷%王靜鳳%柳東%鬍世偉%週小春%王姍姍%薛長湖
서뢰뢰%왕정봉%류동%호세위%주소춘%왕산산%설장호
糖尿病肾病%二十碳五烯酸磷脂%空腹血糖%葡萄糖耐量%肾肥大指数%转换生长因子%结缔组织生长因子
糖尿病腎病%二十碳五烯痠燐脂%空腹血糖%葡萄糖耐量%腎肥大指數%轉換生長因子%結締組織生長因子
당뇨병신병%이십탄오희산린지%공복혈당%포도당내량%신비대지수%전환생장인자%결체조직생장인자
diabetie nephropathy (DN)%eicosapentaenoic acid phosphatidylcholine (EPA-PC)%fasting blood glucose%oral glucose tolerance%renal index%Transforming Growth Factor-β1 (TGF-β1)%Connective Tissue Growth Factor (CTGF)
目的:探究海参二十碳五烯酸磷脂(Eicosapentaenoic Acid Phosphatidylcholine,EPA-PC)对链尿佐菌素(Streptozocin,STZ)诱导的糖尿病大鼠肾脏的保护作用机制.方法:采用两次腹腔注射STZ的方法建立糖尿病大鼠模型,经不同剂量的海参EPA-PC(25、75 mg/kg,以EPA含量计)灌胃8周后,分别检测大鼠空腹血糖、葡萄糖耐量以及肾肥大指数;光镜观察肾组织的显微结构变化;采用聚合酶链反应(Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction,RT-PCR)技术检测肾皮质中转化生长因子(Transforming Growth Factor-β1,TGF-β1)及其Ⅱ型受体(Transforming Growth Factor-β1 Receptor,TβRⅡ)、结缔组织生长因子(Connective Tissue Growth Factor,CTGF)和过氧化酶体增殖物活化受体γ(Peroxisome Proliferator Activated Receptor γ,PPARγ)mRNA的表达水平.结果:海参EPA-PC能显著地改善糖尿病大鼠的葡萄糖耐量和肾肥大指数(P ＜0.05、P＜0.01);有效修复肾小囊肿胀,抑制肾小球肥大;显著地下调TβRⅡ、TGF-1和CTGF mRNA的表达(P＜0.01),同时上调PPARγ mRNA的表达(P＜0.01).结论:海参EPA-PC对糖尿病大鼠肾脏具有较好的保护作用,其作用机制与下调糖尿病大鼠肾脏中TβRⅡ、TGF-β1、CTGF,及上调PPARγ mRNA的表达有关.
目的:探究海參二十碳五烯痠燐脂(Eicosapentaenoic Acid Phosphatidylcholine,EPA-PC)對鏈尿佐菌素(Streptozocin,STZ)誘導的糖尿病大鼠腎髒的保護作用機製.方法:採用兩次腹腔註射STZ的方法建立糖尿病大鼠模型,經不同劑量的海參EPA-PC(25、75 mg/kg,以EPA含量計)灌胃8週後,分彆檢測大鼠空腹血糖、葡萄糖耐量以及腎肥大指數;光鏡觀察腎組織的顯微結構變化;採用聚閤酶鏈反應(Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction,RT-PCR)技術檢測腎皮質中轉化生長因子(Transforming Growth Factor-β1,TGF-β1)及其Ⅱ型受體(Transforming Growth Factor-β1 Receptor,TβRⅡ)、結締組織生長因子(Connective Tissue Growth Factor,CTGF)和過氧化酶體增殖物活化受體γ(Peroxisome Proliferator Activated Receptor γ,PPARγ)mRNA的錶達水平.結果:海參EPA-PC能顯著地改善糖尿病大鼠的葡萄糖耐量和腎肥大指數(P ＜0.05、P＜0.01);有效脩複腎小囊腫脹,抑製腎小毬肥大;顯著地下調TβRⅡ、TGF-1和CTGF mRNA的錶達(P＜0.01),同時上調PPARγ mRNA的錶達(P＜0.01).結論:海參EPA-PC對糖尿病大鼠腎髒具有較好的保護作用,其作用機製與下調糖尿病大鼠腎髒中TβRⅡ、TGF-β1、CTGF,及上調PPARγ mRNA的錶達有關.
목적:탐구해삼이십탄오희산린지(Eicosapentaenoic Acid Phosphatidylcholine,EPA-PC)대련뇨좌균소(Streptozocin,STZ)유도적당뇨병대서신장적보호작용궤제.방법:채용량차복강주사STZ적방법건립당뇨병대서모형,경불동제량적해삼EPA-PC(25、75 mg/kg,이EPA함량계)관위8주후,분별검측대서공복혈당、포도당내량이급신비대지수;광경관찰신조직적현미결구변화;채용취합매련반응(Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction,RT-PCR)기술검측신피질중전화생장인자(Transforming Growth Factor-β1,TGF-β1)급기Ⅱ형수체(Transforming Growth Factor-β1 Receptor,TβRⅡ)、결체조직생장인자(Connective Tissue Growth Factor,CTGF)화과양화매체증식물활화수체γ(Peroxisome Proliferator Activated Receptor γ,PPARγ)mRNA적표체수평.결과:해삼EPA-PC능현저지개선당뇨병대서적포도당내량화신비대지수(P ＜0.05、P＜0.01);유효수복신소낭종창,억제신소구비대;현저지하조TβRⅡ、TGF-1화CTGF mRNA적표체(P＜0.01),동시상조PPARγ mRNA적표체(P＜0.01).결론:해삼EPA-PC대당뇨병대서신장구유교호적보호작용,기작용궤제여하조당뇨병대서신장중TβRⅡ、TGF-β1、CTGF,급상조PPARγ mRNA적표체유관.
