药学与临床研究
藥學與臨床研究
약학여림상연구
PHARMACEUTICAL AND CLINICAL RESEARCH
2013年
4期
334-338
,共5页
甘草次酸%阿霉素%脂质体%硫酸铵梯度法%抑瘤
甘草次痠%阿黴素%脂質體%硫痠銨梯度法%抑瘤
감초차산%아매소%지질체%류산안제도법%억류
Glycyrrhetinic acid%Doxorubicin%Liposome%Ammonium sulfate gradient loading%Anti-tumor
目的:制备甘草次酸(GA)靶向阿霉素脂质体(GA-DOX-Lip),并初步考察其体外抑瘤活性.方法:采用硫酸铵梯度载药法制备GA-DOX-Lip,单因素考察其处方工艺;采用微柱离心法和粒径仪考察脂质体包封率及其理化性质;通过荧光显微镜和流式细胞仪考察BEL-7402肝癌细胞对脂质体的摄取情况并用MTT法评价其体外杀伤效果.结果:GA-DOX-Lip形态圆整,粒径约为120 nm,包封率达到95％以上,72 h释放约20％;体外细胞摄取量和细胞杀伤效果均显著高于阿霉素普通脂质体.结论:甘草次酸修饰的脂质体有望成为肝肿瘤靶向的新型载体,促进抗肿瘤药物向肿瘤细胞内的递送.
目的:製備甘草次痠(GA)靶嚮阿黴素脂質體(GA-DOX-Lip),併初步攷察其體外抑瘤活性.方法:採用硫痠銨梯度載藥法製備GA-DOX-Lip,單因素攷察其處方工藝;採用微柱離心法和粒徑儀攷察脂質體包封率及其理化性質;通過熒光顯微鏡和流式細胞儀攷察BEL-7402肝癌細胞對脂質體的攝取情況併用MTT法評價其體外殺傷效果.結果:GA-DOX-Lip形態圓整,粒徑約為120 nm,包封率達到95％以上,72 h釋放約20％;體外細胞攝取量和細胞殺傷效果均顯著高于阿黴素普通脂質體.結論:甘草次痠脩飾的脂質體有望成為肝腫瘤靶嚮的新型載體,促進抗腫瘤藥物嚮腫瘤細胞內的遞送.
목적:제비감초차산(GA)파향아매소지질체(GA-DOX-Lip),병초보고찰기체외억류활성.방법:채용류산안제도재약법제비GA-DOX-Lip,단인소고찰기처방공예;채용미주리심법화립경의고찰지질체포봉솔급기이화성질;통과형광현미경화류식세포의고찰BEL-7402간암세포대지질체적섭취정황병용MTT법평개기체외살상효과.결과:GA-DOX-Lip형태원정,립경약위120 nm,포봉솔체도95％이상,72 h석방약20％;체외세포섭취량화세포살상효과균현저고우아매소보통지질체.결론:감초차산수식적지질체유망성위간종류파향적신형재체,촉진항종류약물향종류세포내적체송.
