药学与临床研究
藥學與臨床研究
약학여림상연구
PHARMACEUTICAL AND CLINICAL RESEARCH
2013年
4期
326-328
,共3页
黄芪甲苷%缺血再灌注%TNF-a%iNOS
黃芪甲苷%缺血再灌註%TNF-a%iNOS
황기갑감%결혈재관주%TNF-a%iNOS
Astragaloside Ⅳ%Ischemia-reperfusion%TNF-a%iNOS
目的:研究黄芪甲苷对缺血再灌注脑损伤保护作用的机制.方法:建立大鼠缺血再灌注动物模型.给予黄芪甲苷、尼莫地平干预,观察大鼠神经功能缺损,实时定量PCR检测大脑病灶处TNF-α、iNOS的mRNA水平,蛋白免疫杂交检测TNF-α、iNOS表达水平.结果:模型组神经功能缺损评分为5.26±0.33;黄芪甲苷组评分为2.43±0.17;尼莫地平组评分为3.13±0.21.实时定量PCR检测计算Ct值,模型组TNF-a为23.42±0.03,iNOS为25.23±0.04;尼莫地平组分别为23.89±0.03,24.73±0.02;黄芪甲苷组分别为25.68±0.05,27.63±0.03.蛋白免疫杂交检测,模型组的TNF-α和iNOS的相对灰度分别为71％和22％;尼莫地平组分别为52％和15％;黄芪甲苷组分别为2％和10％.结论:黄芪甲苷对缺血再灌注性脑损伤具有保护作用,效果同尼莫地平相近;其作用机制可能与黄芪甲苷具有下调病灶处组织TNF-a和iNOS基因和蛋白表达有关.
目的:研究黃芪甲苷對缺血再灌註腦損傷保護作用的機製.方法:建立大鼠缺血再灌註動物模型.給予黃芪甲苷、尼莫地平榦預,觀察大鼠神經功能缺損,實時定量PCR檢測大腦病竈處TNF-α、iNOS的mRNA水平,蛋白免疫雜交檢測TNF-α、iNOS錶達水平.結果:模型組神經功能缺損評分為5.26±0.33;黃芪甲苷組評分為2.43±0.17;尼莫地平組評分為3.13±0.21.實時定量PCR檢測計算Ct值,模型組TNF-a為23.42±0.03,iNOS為25.23±0.04;尼莫地平組分彆為23.89±0.03,24.73±0.02;黃芪甲苷組分彆為25.68±0.05,27.63±0.03.蛋白免疫雜交檢測,模型組的TNF-α和iNOS的相對灰度分彆為71％和22％;尼莫地平組分彆為52％和15％;黃芪甲苷組分彆為2％和10％.結論:黃芪甲苷對缺血再灌註性腦損傷具有保護作用,效果同尼莫地平相近;其作用機製可能與黃芪甲苷具有下調病竈處組織TNF-a和iNOS基因和蛋白錶達有關.
목적:연구황기갑감대결혈재관주뇌손상보호작용적궤제.방법:건립대서결혈재관주동물모형.급여황기갑감、니막지평간예,관찰대서신경공능결손,실시정량PCR검측대뇌병조처TNF-α、iNOS적mRNA수평,단백면역잡교검측TNF-α、iNOS표체수평.결과:모형조신경공능결손평분위5.26±0.33;황기갑감조평분위2.43±0.17;니막지평조평분위3.13±0.21.실시정량PCR검측계산Ct치,모형조TNF-a위23.42±0.03,iNOS위25.23±0.04;니막지평조분별위23.89±0.03,24.73±0.02;황기갑감조분별위25.68±0.05,27.63±0.03.단백면역잡교검측,모형조적TNF-α화iNOS적상대회도분별위71％화22％;니막지평조분별위52％화15％;황기갑감조분별위2％화10％.결론:황기갑감대결혈재관주성뇌손상구유보호작용,효과동니막지평상근;기작용궤제가능여황기갑감구유하조병조처조직TNF-a화iNOS기인화단백표체유관.
