药学与临床研究
藥學與臨床研究
약학여림상연구
PHARMACEUTICAL AND CLINICAL RESEARCH
2013年
4期
319-321
,共3页
朱林凤%刘猛%吴坚%盛世英%张菊美
硃林鳳%劉猛%吳堅%盛世英%張菊美
주림봉%류맹%오견%성세영%장국미
低分子肝素%脑梗死%早期神经功能恶化
低分子肝素%腦梗死%早期神經功能噁化
저분자간소%뇌경사%조기신경공능악화
Low-molecular-weight heparin%Ischemic stroke%Early neurological deterioration
目的:探讨低分子肝素联合氯吡格雷对急性脑梗死患者早期神经功能恶化(END)的治疗作用.方法:161例发病48 h内入院的急性脑梗死END患者随机分为联合治疗组和对照组.对照组口服氯吡格雷75 mg· d-1,联合治疗组在服用氯吡格雷75 mg· d-1基础上加用低分子肝素4250IU皮下注射,bid.分别于治疗前和14d后进行NIHSS评分以及第30 d时改良Rankin量表(mRS)评分,同时进行肝肾功能、血常规和凝血功能等检查,并观察治疗期间可能出现的不良反应.结果:联合治疗组第14d时NIHSS评分明显低于对照组(P=0.002),第30 d时联合治疗组预后良好者(mRS≤2分)比例明显高于对照组(P=0.039).两组患者治疗前后肝肾功能、血常规和凝血功能等各项指标无明显改变,两组均无明显不良出血反应.结论:低分子肝素联合氯吡格雷治疗能更有效地控制急性脑梗死早期神经功能恶化,防止病情进展,改善患者预后,具有较高安全性.
目的:探討低分子肝素聯閤氯吡格雷對急性腦梗死患者早期神經功能噁化(END)的治療作用.方法:161例髮病48 h內入院的急性腦梗死END患者隨機分為聯閤治療組和對照組.對照組口服氯吡格雷75 mg· d-1,聯閤治療組在服用氯吡格雷75 mg· d-1基礎上加用低分子肝素4250IU皮下註射,bid.分彆于治療前和14d後進行NIHSS評分以及第30 d時改良Rankin量錶(mRS)評分,同時進行肝腎功能、血常規和凝血功能等檢查,併觀察治療期間可能齣現的不良反應.結果:聯閤治療組第14d時NIHSS評分明顯低于對照組(P=0.002),第30 d時聯閤治療組預後良好者(mRS≤2分)比例明顯高于對照組(P=0.039).兩組患者治療前後肝腎功能、血常規和凝血功能等各項指標無明顯改變,兩組均無明顯不良齣血反應.結論:低分子肝素聯閤氯吡格雷治療能更有效地控製急性腦梗死早期神經功能噁化,防止病情進展,改善患者預後,具有較高安全性.
목적:탐토저분자간소연합록필격뢰대급성뇌경사환자조기신경공능악화(END)적치료작용.방법:161례발병48 h내입원적급성뇌경사END환자수궤분위연합치료조화대조조.대조조구복록필격뢰75 mg· d-1,연합치료조재복용록필격뢰75 mg· d-1기출상가용저분자간소4250IU피하주사,bid.분별우치료전화14d후진행NIHSS평분이급제30 d시개량Rankin량표(mRS)평분,동시진행간신공능、혈상규화응혈공능등검사,병관찰치료기간가능출현적불량반응.결과:연합치료조제14d시NIHSS평분명현저우대조조(P=0.002),제30 d시연합치료조예후량호자(mRS≤2분)비례명현고우대조조(P=0.039).량조환자치료전후간신공능、혈상규화응혈공능등각항지표무명현개변,량조균무명현불량출혈반응.결론:저분자간소연합록필격뢰치료능경유효지공제급성뇌경사조기신경공능악화,방지병정진전,개선환자예후,구유교고안전성.
