广东药学院学报
廣東藥學院學報
엄동약학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF GUANGDONG COLLEGE OF PHARMACY
2013年
5期
497-500,509
,共5页
施玉旋%林苏娜%吴舒楹%邓红%张蜀
施玉鏇%林囌娜%吳舒楹%鄧紅%張蜀
시옥선%림소나%오서영%산홍%장촉
芍药苷%柴胡皂苷a%柴胡皂苷d%超高效液相色谱法
芍藥苷%柴鬍皂苷a%柴鬍皂苷d%超高效液相色譜法
작약감%시호조감a%시호조감d%초고효액상색보법
paeoniflorin%saikosaponin a%saikosaponin d%UPLC
目的 建立同时测定“柴胡-白芍”药对提取物中芍药苷、柴胡皂苷a及柴胡皂苷d的超高效液相色谱法.方法 采用Waters Acquity UPLC系统;色谱柱:Waters XSELECTTMHSS T3 (2.1 mm×100 mm,2.5μm);柱温:30℃;以0.1％(体积分数)H3 PO4水溶液和乙腈为流动相进行梯度洗脱;流速:0.4 mL/min;检测波长:210 nm.结果 芍药苷、柴胡皂苷a及柴胡皂苷d3种成分基本分离,线性关系良好.芍药苷的线性范围为0.1616～1.616 μg(r=1.000 0),平均回收率为100.8％;柴胡皂苷a的线性范围为0.050 8 ～0.508 μg(r =0.999 6),平均回收率为99.4％;柴胡皂苷d的线性范围为0.053 8 ～0.538μg(r=0.999 8),平均回收率为101.2％.结论 本方法简便、快捷、准确、重复性好,可实现柴胡-白芍药对提取物的多指标质量控制.
目的 建立同時測定“柴鬍-白芍”藥對提取物中芍藥苷、柴鬍皂苷a及柴鬍皂苷d的超高效液相色譜法.方法 採用Waters Acquity UPLC繫統;色譜柱:Waters XSELECTTMHSS T3 (2.1 mm×100 mm,2.5μm);柱溫:30℃;以0.1％(體積分數)H3 PO4水溶液和乙腈為流動相進行梯度洗脫;流速:0.4 mL/min;檢測波長:210 nm.結果 芍藥苷、柴鬍皂苷a及柴鬍皂苷d3種成分基本分離,線性關繫良好.芍藥苷的線性範圍為0.1616～1.616 μg(r=1.000 0),平均迴收率為100.8％;柴鬍皂苷a的線性範圍為0.050 8 ～0.508 μg(r =0.999 6),平均迴收率為99.4％;柴鬍皂苷d的線性範圍為0.053 8 ～0.538μg(r=0.999 8),平均迴收率為101.2％.結論 本方法簡便、快捷、準確、重複性好,可實現柴鬍-白芍藥對提取物的多指標質量控製.
목적 건립동시측정“시호-백작”약대제취물중작약감、시호조감a급시호조감d적초고효액상색보법.방법 채용Waters Acquity UPLC계통;색보주:Waters XSELECTTMHSS T3 (2.1 mm×100 mm,2.5μm);주온:30℃;이0.1％(체적분수)H3 PO4수용액화을정위류동상진행제도세탈;류속:0.4 mL/min;검측파장:210 nm.결과 작약감、시호조감a급시호조감d3충성분기본분리,선성관계량호.작약감적선성범위위0.1616～1.616 μg(r=1.000 0),평균회수솔위100.8％;시호조감a적선성범위위0.050 8 ～0.508 μg(r =0.999 6),평균회수솔위99.4％;시호조감d적선성범위위0.053 8 ～0.538μg(r=0.999 8),평균회수솔위101.2％.결론 본방법간편、쾌첩、준학、중복성호,가실현시호-백작약대제취물적다지표질량공제.
