广东药学院学报
廣東藥學院學報
엄동약학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF GUANGDONG COLLEGE OF PHARMACY
2013年
5期
494-496
,共3页
朱旭%孙亚欣%邱枫%何晓静%赵明明%肇丽梅
硃旭%孫亞訢%邱楓%何曉靜%趙明明%肇麗梅
주욱%손아흔%구풍%하효정%조명명%조려매
高效液相色谱法%血药浓度%拉米夫定
高效液相色譜法%血藥濃度%拉米伕定
고효액상색보법%혈약농도%랍미부정
HPLC%concentration%lamivudine
目的 建立测定人体内拉米夫定血药质量浓度的RP-HPLC法.方法 以氢氯噻嗪为内标,血样经质量浓度15％三氯醋酸沉淀蛋白,二氯甲烷反提后,采用乙腈-5 mmol·L-1庚烷磺酸钠(浓磷酸调pH3.5)(体积比为14∶86)为流动相,经Agilent Eclipse XDB C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm)分离,流速为1.0 mL·min-1,柱温为25℃,检测波长为275 nm.结果 拉米夫定在10.00 ～5 000.00 ng·mL-1线性关系良好,最低定量限为10.00 ng·mL-1,低、中、高质量浓度提取回收率分别为78.92％、78.29％和77.37％,日内、日间RSD均在±15％之间.结论 本方法操作简单、快速、灵敏、准确,可用于拉米夫定体内药动学和生物等效性研究.
目的 建立測定人體內拉米伕定血藥質量濃度的RP-HPLC法.方法 以氫氯噻嗪為內標,血樣經質量濃度15％三氯醋痠沉澱蛋白,二氯甲烷反提後,採用乙腈-5 mmol·L-1庚烷磺痠鈉(濃燐痠調pH3.5)(體積比為14∶86)為流動相,經Agilent Eclipse XDB C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm)分離,流速為1.0 mL·min-1,柱溫為25℃,檢測波長為275 nm.結果 拉米伕定在10.00 ～5 000.00 ng·mL-1線性關繫良好,最低定量限為10.00 ng·mL-1,低、中、高質量濃度提取迴收率分彆為78.92％、78.29％和77.37％,日內、日間RSD均在±15％之間.結論 本方法操作簡單、快速、靈敏、準確,可用于拉米伕定體內藥動學和生物等效性研究.
목적 건립측정인체내랍미부정혈약질량농도적RP-HPLC법.방법 이경록새진위내표,혈양경질량농도15％삼록작산침정단백,이록갑완반제후,채용을정-5 mmol·L-1경완광산납(농린산조pH3.5)(체적비위14∶86)위류동상,경Agilent Eclipse XDB C18주(4.6 mm×150 mm,5μm)분리,류속위1.0 mL·min-1,주온위25℃,검측파장위275 nm.결과 랍미부정재10.00 ～5 000.00 ng·mL-1선성관계량호,최저정량한위10.00 ng·mL-1,저、중、고질량농도제취회수솔분별위78.92％、78.29％화77.37％,일내、일간RSD균재±15％지간.결론 본방법조작간단、쾌속、령민、준학,가용우랍미부정체내약동학화생물등효성연구.
