中国畜牧杂志
中國畜牧雜誌
중국축목잡지
CHINESE JOURNAL OF ANIMAL SCIENCE
2013年
11期
34-36
,共3页
程顺%闫家强%竺俊全%吴雄飞
程順%閆傢彊%竺俊全%吳雄飛
정순%염가강%축준전%오웅비
精子%超低温冷冻保存%活力%DNA损伤%单细胞凝胶电泳%大黄鱼
精子%超低溫冷凍保存%活力%DNA損傷%單細胞凝膠電泳%大黃魚
정자%초저온냉동보존%활력%DNA손상%단세포응효전영%대황어
以甘油(Gly)为抗冻剂、0.5 mL麦细管为冻存管,两步降温法超低温冷冻保存大黄鱼精子,用单细胞凝胶电泳(SCGE)法检测冻精核的DNA损伤.结果表明:以Cortland液为稀释溶液,5％～20％ Gly为抗冻剂,超低温冷冻保存大黄鱼精子的效果较佳,冻精活力与鲜精活力无显著差异;Gly浓度为10％,冻精的激活率和运动时间分别达89.93％和8.91min;25％、30％Gly组冻精活力显著下降;SCGE检测显示,Gly浓度5％～20％时,冻精核DNA损伤与鲜精无显著差异,Gly浓度25％及30％时,冻精核DNA损伤与鲜精差异显著;鲜精与冻精的DNA损伤主要表现为轻度和中度损伤,重度损伤比率较低,完全损伤只存在于25％Gly及30％Gly组的冻精中,且比例低.
以甘油(Gly)為抗凍劑、0.5 mL麥細管為凍存管,兩步降溫法超低溫冷凍保存大黃魚精子,用單細胞凝膠電泳(SCGE)法檢測凍精覈的DNA損傷.結果錶明:以Cortland液為稀釋溶液,5％～20％ Gly為抗凍劑,超低溫冷凍保存大黃魚精子的效果較佳,凍精活力與鮮精活力無顯著差異;Gly濃度為10％,凍精的激活率和運動時間分彆達89.93％和8.91min;25％、30％Gly組凍精活力顯著下降;SCGE檢測顯示,Gly濃度5％～20％時,凍精覈DNA損傷與鮮精無顯著差異,Gly濃度25％及30％時,凍精覈DNA損傷與鮮精差異顯著;鮮精與凍精的DNA損傷主要錶現為輕度和中度損傷,重度損傷比率較低,完全損傷隻存在于25％Gly及30％Gly組的凍精中,且比例低.
이감유(Gly)위항동제、0.5 mL맥세관위동존관,량보강온법초저온냉동보존대황어정자,용단세포응효전영(SCGE)법검측동정핵적DNA손상.결과표명:이Cortland액위희석용액,5％～20％ Gly위항동제,초저온냉동보존대황어정자적효과교가,동정활력여선정활력무현저차이;Gly농도위10％,동정적격활솔화운동시간분별체89.93％화8.91min;25％、30％Gly조동정활력현저하강;SCGE검측현시,Gly농도5％～20％시,동정핵DNA손상여선정무현저차이,Gly농도25％급30％시,동정핵DNA손상여선정차이현저;선정여동정적DNA손상주요표현위경도화중도손상,중도손상비솔교저,완전손상지존재우25％Gly급30％Gly조적동정중,차비례저.
