化学工程
化學工程
화학공정
CHEMICAL ENGINEERING
2013年
11期
43-47
,共5页
佘飞%包耀辉%姜修龙%姜红%陈日志%邢卫红%金万勤
佘飛%包耀輝%薑脩龍%薑紅%陳日誌%邢衛紅%金萬勤
사비%포요휘%강수룡%강홍%진일지%형위홍%금만근
本征动力学%TS-1%苯%羟基化%苯酚
本徵動力學%TS-1%苯%羥基化%苯酚
본정동역학%TS-1%분%간기화%분분
intrinsic kinetics%TS-1%benzene%hydroxylation%phenol
TS-1分子筛催化苯羟基化法制苯酚是一种绿色工艺路线.对以TS-1为催化剂苯与过氧化氢反应制苯酚的本征动力学进行了研究.考察了搅拌速度、苯浓度、过氧化氢浓度以及反应温度等因素对苯酚初始生成速率的影响,并采用幂函数方程进行实验数据拟合.结果表明,在消除内外扩散影响的条件下,反应对于苯、过氧化氢的反应级数分别为0.62和0.55,反应的活化能为101.31 kJ/mol.依据上述结果建立了反应的本征动力学方程,并对模型进行验证,结果显示模型计算得到的苯酚初始生成速率与实验值的平均相对偏差为6.81％,吻合较好.研究得到的动力学模型为TS-1催化苯羟基化-膜分离耦合制备苯酚的条件优化及过程开发提供依据.
TS-1分子篩催化苯羥基化法製苯酚是一種綠色工藝路線.對以TS-1為催化劑苯與過氧化氫反應製苯酚的本徵動力學進行瞭研究.攷察瞭攪拌速度、苯濃度、過氧化氫濃度以及反應溫度等因素對苯酚初始生成速率的影響,併採用冪函數方程進行實驗數據擬閤.結果錶明,在消除內外擴散影響的條件下,反應對于苯、過氧化氫的反應級數分彆為0.62和0.55,反應的活化能為101.31 kJ/mol.依據上述結果建立瞭反應的本徵動力學方程,併對模型進行驗證,結果顯示模型計算得到的苯酚初始生成速率與實驗值的平均相對偏差為6.81％,吻閤較好.研究得到的動力學模型為TS-1催化苯羥基化-膜分離耦閤製備苯酚的條件優化及過程開髮提供依據.
TS-1분자사최화분간기화법제분분시일충록색공예로선.대이TS-1위최화제분여과양화경반응제분분적본정동역학진행료연구.고찰료교반속도、분농도、과양화경농도이급반응온도등인소대분분초시생성속솔적영향,병채용멱함수방정진행실험수거의합.결과표명,재소제내외확산영향적조건하,반응대우분、과양화경적반응급수분별위0.62화0.55,반응적활화능위101.31 kJ/mol.의거상술결과건립료반응적본정동역학방정,병대모형진행험증,결과현시모형계산득도적분분초시생성속솔여실험치적평균상대편차위6.81％,문합교호.연구득도적동역학모형위TS-1최화분간기화-막분리우합제비분분적조건우화급과정개발제공의거.
