中国畜牧杂志
中國畜牧雜誌
중국축목잡지
CHINESE JOURNAL OF ANIMAL SCIENCE
2013年
15期
58-61
,共4页
王春艳%杜瑞平%高民%张兴夫%孙康玉
王春豔%杜瑞平%高民%張興伕%孫康玉
왕춘염%두서평%고민%장흥부%손강옥
Leptin%乳腺上皮细胞%乳蛋白%基因表达%奶牛
Leptin%乳腺上皮細胞%乳蛋白%基因錶達%奶牛
Leptin%유선상피세포%유단백%기인표체%내우
本试验旨在研究不同处理浓度Leptin对奶牛乳腺上皮细胞中主要乳蛋白基因表达的影响.分别在有催乳素(PRL)(1μg/mL,+)和无PRL(0μg/mL,-)条件下进行,均以无Leptin组为对照组,10、100、1 000 ng/mLLeptin组为处理组.采用荧光定量PCR技术测定奶牛乳腺细胞中α-酪蛋白(α-CN)、β-酪蛋白(β-CN)和β-乳球蛋白(β-LGB)的基因表达.结果表明:无PRL条件下,Leptin未促进、甚至抑制奶牛乳腺上皮细胞中α-CN和β-CN基因的表达;有PRL条件下,Leptin极显著促进二者表达(P ＜0.001),以100 ng/mL处理组效果最显著;无论有、无PRL,Leptin均促进β-LGB基因的表达,但有PRL条件下,1 000 ng/mL处理组显著抑制β-LGB基因表达(P＜0.001).结果显示,有PRL条件下,Leptin促进奶牛乳腺上皮细胞主要乳蛋白基因的表达.
本試驗旨在研究不同處理濃度Leptin對奶牛乳腺上皮細胞中主要乳蛋白基因錶達的影響.分彆在有催乳素(PRL)(1μg/mL,+)和無PRL(0μg/mL,-)條件下進行,均以無Leptin組為對照組,10、100、1 000 ng/mLLeptin組為處理組.採用熒光定量PCR技術測定奶牛乳腺細胞中α-酪蛋白(α-CN)、β-酪蛋白(β-CN)和β-乳毬蛋白(β-LGB)的基因錶達.結果錶明:無PRL條件下,Leptin未促進、甚至抑製奶牛乳腺上皮細胞中α-CN和β-CN基因的錶達;有PRL條件下,Leptin極顯著促進二者錶達(P ＜0.001),以100 ng/mL處理組效果最顯著;無論有、無PRL,Leptin均促進β-LGB基因的錶達,但有PRL條件下,1 000 ng/mL處理組顯著抑製β-LGB基因錶達(P＜0.001).結果顯示,有PRL條件下,Leptin促進奶牛乳腺上皮細胞主要乳蛋白基因的錶達.
본시험지재연구불동처리농도Leptin대내우유선상피세포중주요유단백기인표체적영향.분별재유최유소(PRL)(1μg/mL,+)화무PRL(0μg/mL,-)조건하진행,균이무Leptin조위대조조,10、100、1 000 ng/mLLeptin조위처리조.채용형광정량PCR기술측정내우유선세포중α-락단백(α-CN)、β-락단백(β-CN)화β-유구단백(β-LGB)적기인표체.결과표명:무PRL조건하,Leptin미촉진、심지억제내우유선상피세포중α-CN화β-CN기인적표체;유PRL조건하,Leptin겁현저촉진이자표체(P ＜0.001),이100 ng/mL처리조효과최현저;무론유、무PRL,Leptin균촉진β-LGB기인적표체,단유PRL조건하,1 000 ng/mL처리조현저억제β-LGB기인표체(P＜0.001).결과현시,유PRL조건하,Leptin촉진내우유선상피세포주요유단백기인적표체.
