中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2013年
22期
259-265
,共7页
脑还丹%阿尔茨海默病%学习记忆能力%β-淀粉样蛋白前体蛋白%肽基脯氨酰顺反异构酶%高迁移率族蛋白B1
腦還丹%阿爾茨海默病%學習記憶能力%β-澱粉樣蛋白前體蛋白%肽基脯氨酰順反異構酶%高遷移率族蛋白B1
뇌환단%아이자해묵병%학습기억능력%β-정분양단백전체단백%태기포안선순반이구매%고천이솔족단백B1
Naohuan Dan%Alzheimer' s disease%learning andmemory ability%amyloid precursor protein,peptidyl-prolyl-cis-trans isomerases A%high mobility group box 1
目的:观察脑还丹对快速老化(SAMP/8)小鼠学习记忆能力及海马β-淀粉样蛋白前体蛋白(APP)、肽基脯氨酰顺反异构酶(Pin1)与高迁移率族蛋白Bl(HMGB1) mRNA表达的影响,探讨脑还丹防治阿尔茨海默病(AD)的作用机制.方法:选用6月龄雄性SAMP/8小鼠共30只,随机分为脑还丹高、低剂量组和模型组,另选用6月龄SAMP/1小鼠10只为正常对照组.高、低剂量组分别给予脑还丹84,21 g·kg-1ig;模型组、空白组给予双蒸水10 mL·kg-,1次/d,连续8周.用Moms 水迷宫方法测试小鼠的定位航行和空间探索能力,测试后每组取8只小鼠断头处死,无菌条件下剥出全脑,小心分离海马组织,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测海马组织中APP,Pin1,HMGB1 mRNA表达.结果:6月龄SAMP/8雄鼠的学习记忆能力明显低于同月龄SAMR/1雄鼠,表现为逃避潜伏期从第2天起显著延长,原平台象限停留时间缩短.脑还丹治疗8周后,SAMP/8小鼠逃避潜伏期明显缩短(P＜0.05).SAMR/1小鼠和用药各组小鼠的记忆保持能力比SAMP/8小鼠强,尤其以脑还丹高剂量组更明显(P＜0.05).与正常组比较,模型组APP mRNA相对表达量上调;与模型组比较,脑还丹高、低剂量组APP mRNA表达下调(P＜0.05),高剂量组APP mRNA表达明显低于低剂量组(P＜0.05).与正常对照组比较,模型组Pin1 mRNA表达下调;与模型组比较,脑还丹高、低剂量组Pin1 mRNA表达上调(P＜0.05),高剂量组Pin1 mRNA表达显著低于低剂量组(P＜0.05);与正常组比较,模型组HMGB1 mRNA表达上调;与模型组比较,脑还丹高、低剂量组HMGB1 mRNA表达下调(P＜0.05),高剂量组HMGB1 mRNA表达明显低于低剂量组(P＜0.05).结论:脑还丹治疗8周可改善SAMP/8小鼠的学习能力和记忆缺损.脑还丹可能通过下调SAMP/8小鼠APP,HMGB1 mRNA的表达,上调Pinl mRNA表达,从源头上阻断老年斑及神经元纤维缠结的形成,这可能是脑还丹防治AD的主要作用点之一.
目的:觀察腦還丹對快速老化(SAMP/8)小鼠學習記憶能力及海馬β-澱粉樣蛋白前體蛋白(APP)、肽基脯氨酰順反異構酶(Pin1)與高遷移率族蛋白Bl(HMGB1) mRNA錶達的影響,探討腦還丹防治阿爾茨海默病(AD)的作用機製.方法:選用6月齡雄性SAMP/8小鼠共30隻,隨機分為腦還丹高、低劑量組和模型組,另選用6月齡SAMP/1小鼠10隻為正常對照組.高、低劑量組分彆給予腦還丹84,21 g·kg-1ig;模型組、空白組給予雙蒸水10 mL·kg-,1次/d,連續8週.用Moms 水迷宮方法測試小鼠的定位航行和空間探索能力,測試後每組取8隻小鼠斷頭處死,無菌條件下剝齣全腦,小心分離海馬組織,採用實時熒光定量PCR(qRT-PCR)法檢測海馬組織中APP,Pin1,HMGB1 mRNA錶達.結果:6月齡SAMP/8雄鼠的學習記憶能力明顯低于同月齡SAMR/1雄鼠,錶現為逃避潛伏期從第2天起顯著延長,原平檯象限停留時間縮短.腦還丹治療8週後,SAMP/8小鼠逃避潛伏期明顯縮短(P＜0.05).SAMR/1小鼠和用藥各組小鼠的記憶保持能力比SAMP/8小鼠彊,尤其以腦還丹高劑量組更明顯(P＜0.05).與正常組比較,模型組APP mRNA相對錶達量上調;與模型組比較,腦還丹高、低劑量組APP mRNA錶達下調(P＜0.05),高劑量組APP mRNA錶達明顯低于低劑量組(P＜0.05).與正常對照組比較,模型組Pin1 mRNA錶達下調;與模型組比較,腦還丹高、低劑量組Pin1 mRNA錶達上調(P＜0.05),高劑量組Pin1 mRNA錶達顯著低于低劑量組(P＜0.05);與正常組比較,模型組HMGB1 mRNA錶達上調;與模型組比較,腦還丹高、低劑量組HMGB1 mRNA錶達下調(P＜0.05),高劑量組HMGB1 mRNA錶達明顯低于低劑量組(P＜0.05).結論:腦還丹治療8週可改善SAMP/8小鼠的學習能力和記憶缺損.腦還丹可能通過下調SAMP/8小鼠APP,HMGB1 mRNA的錶達,上調Pinl mRNA錶達,從源頭上阻斷老年斑及神經元纖維纏結的形成,這可能是腦還丹防治AD的主要作用點之一.
목적:관찰뇌환단대쾌속노화(SAMP/8)소서학습기억능력급해마β-정분양단백전체단백(APP)、태기포안선순반이구매(Pin1)여고천이솔족단백Bl(HMGB1) mRNA표체적영향,탐토뇌환단방치아이자해묵병(AD)적작용궤제.방법:선용6월령웅성SAMP/8소서공30지,수궤분위뇌환단고、저제량조화모형조,령선용6월령SAMP/1소서10지위정상대조조.고、저제량조분별급여뇌환단84,21 g·kg-1ig;모형조、공백조급여쌍증수10 mL·kg-,1차/d,련속8주.용Moms 수미궁방법측시소서적정위항행화공간탐색능력,측시후매조취8지소서단두처사,무균조건하박출전뇌,소심분리해마조직,채용실시형광정량PCR(qRT-PCR)법검측해마조직중APP,Pin1,HMGB1 mRNA표체.결과:6월령SAMP/8웅서적학습기억능력명현저우동월령SAMR/1웅서,표현위도피잠복기종제2천기현저연장,원평태상한정류시간축단.뇌환단치료8주후,SAMP/8소서도피잠복기명현축단(P＜0.05).SAMR/1소서화용약각조소서적기억보지능력비SAMP/8소서강,우기이뇌환단고제량조경명현(P＜0.05).여정상조비교,모형조APP mRNA상대표체량상조;여모형조비교,뇌환단고、저제량조APP mRNA표체하조(P＜0.05),고제량조APP mRNA표체명현저우저제량조(P＜0.05).여정상대조조비교,모형조Pin1 mRNA표체하조;여모형조비교,뇌환단고、저제량조Pin1 mRNA표체상조(P＜0.05),고제량조Pin1 mRNA표체현저저우저제량조(P＜0.05);여정상조비교,모형조HMGB1 mRNA표체상조;여모형조비교,뇌환단고、저제량조HMGB1 mRNA표체하조(P＜0.05),고제량조HMGB1 mRNA표체명현저우저제량조(P＜0.05).결론:뇌환단치료8주가개선SAMP/8소서적학습능력화기억결손.뇌환단가능통과하조SAMP/8소서APP,HMGB1 mRNA적표체,상조Pinl mRNA표체,종원두상조단노년반급신경원섬유전결적형성,저가능시뇌환단방치AD적주요작용점지일.
