中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2013年
22期
154-157
,共4页
赵静%李玉琴%段瑞%吴娜娜%唐瑜菁
趙靜%李玉琴%段瑞%吳娜娜%唐瑜菁
조정%리옥금%단서%오나나%당유정
高效液相色谱%白花丹参生品%酒制品%炒炭%酚酸类化合物
高效液相色譜%白花丹參生品%酒製品%炒炭%酚痠類化閤物
고효액상색보%백화단삼생품%주제품%초탄%분산류화합물
HPLC%The fresh S.miltiorrhiza Bungevar.alba%the wine fried,the carbonizing%danshensu%protocatechuic aicd%protocatechuic aldehyde%ferulic aicd%and salvianolic aicd B
目的:建立同时测定白花丹参生品、酒制品和炒炭3种炮制品中5种酚酸类成分丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛、迷迭香酸和丹酚酸B含量的高效液相色谱法,并探讨不同炮制方法对白花丹参中主要酚酸类成分的影响.方法:大连依利特C18(4.6 mm×250 mm,5μm)柱;流动相甲醇-5％冰醋酸,梯度洗脱;流速1.0 mL·min-,检测波长286 nm,进样量20 μL.结果:丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛、迷迭香酸和丹酚酸B的线性范围分别是7.31 ～234 (R2 =0.999 5),6.75 ～216(R2=0.999 9),52.8～1.65 (R2=0.9990),4.67～ 149.50 (R2 =0.999 8),42.25 ～1 352 mg·L-1 (R2 =0.999 9);样品中5种酚酸类成分的平均加样回收率均＞98％,RSD均＜1.6％.结论:该方法简便快速,重复性好,灵敏度高,可作为白花丹参类药材的酚酸类成分含量的定量方法.测定结果显示,3种炮制品种均不含原儿茶酸,其余4种成分的含量均表现为生品＜酒制品＜炒炭.
目的:建立同時測定白花丹參生品、酒製品和炒炭3種砲製品中5種酚痠類成分丹參素、原兒茶痠、原兒茶醛、迷迭香痠和丹酚痠B含量的高效液相色譜法,併探討不同砲製方法對白花丹參中主要酚痠類成分的影響.方法:大連依利特C18(4.6 mm×250 mm,5μm)柱;流動相甲醇-5％冰醋痠,梯度洗脫;流速1.0 mL·min-,檢測波長286 nm,進樣量20 μL.結果:丹參素、原兒茶痠、原兒茶醛、迷迭香痠和丹酚痠B的線性範圍分彆是7.31 ～234 (R2 =0.999 5),6.75 ～216(R2=0.999 9),52.8～1.65 (R2=0.9990),4.67～ 149.50 (R2 =0.999 8),42.25 ～1 352 mg·L-1 (R2 =0.999 9);樣品中5種酚痠類成分的平均加樣迴收率均＞98％,RSD均＜1.6％.結論:該方法簡便快速,重複性好,靈敏度高,可作為白花丹參類藥材的酚痠類成分含量的定量方法.測定結果顯示,3種砲製品種均不含原兒茶痠,其餘4種成分的含量均錶現為生品＜酒製品＜炒炭.
목적:건립동시측정백화단삼생품、주제품화초탄3충포제품중5충분산류성분단삼소、원인다산、원인다철、미질향산화단분산B함량적고효액상색보법,병탐토불동포제방법대백화단삼중주요분산류성분적영향.방법:대련의리특C18(4.6 mm×250 mm,5μm)주;류동상갑순-5％빙작산,제도세탈;류속1.0 mL·min-,검측파장286 nm,진양량20 μL.결과:단삼소、원인다산、원인다철、미질향산화단분산B적선성범위분별시7.31 ～234 (R2 =0.999 5),6.75 ～216(R2=0.999 9),52.8～1.65 (R2=0.9990),4.67～ 149.50 (R2 =0.999 8),42.25 ～1 352 mg·L-1 (R2 =0.999 9);양품중5충분산류성분적평균가양회수솔균＞98％,RSD균＜1.6％.결론:해방법간편쾌속,중복성호,령민도고,가작위백화단삼류약재적분산류성분함량적정량방법.측정결과현시,3충포제품충균불함원인다산,기여4충성분적함량균표현위생품＜주제품＜초탄.
