中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2013年
22期
114-116
,共3页
鲁芹飞%唐海明%陈玲玲%冯泓瑞%黄松
魯芹飛%唐海明%陳玲玲%馮泓瑞%黃鬆
로근비%당해명%진령령%풍홍서%황송
狭基线纹香茶菜%咖啡酸和迷迭香酸%薄层色谱法%高效液相色谱
狹基線紋香茶菜%咖啡痠和迷迭香痠%薄層色譜法%高效液相色譜
협기선문향다채%가배산화미질향산%박층색보법%고효액상색보
Rabdosia lophanthoides (Buch.-Ham ex D.Don) Hara var gerardiana (Benth.) Hara%caffeic acid and rosmarinic acid%TLC%HPLC
目的:建立狭基线纹香茶菜药材中咖啡酸和迷迭香酸的TLC鉴别及HPLC含量测定方法.方法:以正已烷-乙酸乙酯-甲酸(3:3:1)为展开剂,展开后取出晾干,于干燥器内放置过夜后于紫外灯(365 nm)下检视;Dikma Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.3％磷酸,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为329 nm.结果:在TLC色谱中咖啡酸和迷迭香酸斑点清晰,分离效果好;咖啡酸和迷迭香酸分别在0.045 4 ～0.908 0μg(r =0.999 9)和0.2192～4.3840 μg(r=0.999 6)具有良好的线性关系,平均回收率(n=6)分别为96.57％ (RSD1.32％)和99.48％ (RSD 2.53％).结论:该方法准确可靠,可用于狭基线纹香茶菜(溪黄草)药材质量控制.
目的:建立狹基線紋香茶菜藥材中咖啡痠和迷迭香痠的TLC鑒彆及HPLC含量測定方法.方法:以正已烷-乙痠乙酯-甲痠(3:3:1)為展開劑,展開後取齣晾榦,于榦燥器內放置過夜後于紫外燈(365 nm)下檢視;Dikma Diamonsil C18色譜柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流動相乙腈-0.3％燐痠,流速為1.0 mL·min-1,檢測波長為329 nm.結果:在TLC色譜中咖啡痠和迷迭香痠斑點清晰,分離效果好;咖啡痠和迷迭香痠分彆在0.045 4 ～0.908 0μg(r =0.999 9)和0.2192～4.3840 μg(r=0.999 6)具有良好的線性關繫,平均迴收率(n=6)分彆為96.57％ (RSD1.32％)和99.48％ (RSD 2.53％).結論:該方法準確可靠,可用于狹基線紋香茶菜(溪黃草)藥材質量控製.
목적:건립협기선문향다채약재중가배산화미질향산적TLC감별급HPLC함량측정방법.방법:이정이완-을산을지-갑산(3:3:1)위전개제,전개후취출량간,우간조기내방치과야후우자외등(365 nm)하검시;Dikma Diamonsil C18색보주(4.6 mm×250 mm,5μm),류동상을정-0.3％린산,류속위1.0 mL·min-1,검측파장위329 nm.결과:재TLC색보중가배산화미질향산반점청석,분리효과호;가배산화미질향산분별재0.045 4 ～0.908 0μg(r =0.999 9)화0.2192～4.3840 μg(r=0.999 6)구유량호적선성관계,평균회수솔(n=6)분별위96.57％ (RSD1.32％)화99.48％ (RSD 2.53％).결론:해방법준학가고,가용우협기선문향다채(계황초)약재질량공제.
