中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2013年
22期
103-107
,共5页
王海燕%周严严%容蓉%王晓莉%蒋海强%杨勇
王海燕%週嚴嚴%容蓉%王曉莉%蔣海彊%楊勇
왕해연%주엄엄%용용%왕효리%장해강%양용
四逆汤%高效液相色谱-质谱联用%定性分析
四逆湯%高效液相色譜-質譜聯用%定性分析
사역탕%고효액상색보-질보련용%정성분석
Sini decoction%HPLC-MS%qualitative analysis
目的:采用HPLC-MS联用技术对不同提取方法制备的四逆汤中主要化学成分进行结构指认.方法:以传统水提法、有效部位组合法制备四逆汤,采用C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),以乙腈(含0.01％醋酸)-2 mmol·L-1醋酸铵溶液(含0.01％醋酸)为流动相梯度洗脱,柱温30℃;流速0.6 mL·min-;进样量2 μL.质谱条件:正离子模式,干燥器流速:10L·min-1;雾化气压力:30 psi;碎片电压:70 V.结果:HPLC-MS共定性出传统水提液28个化学成分,有效部位组合液中30个化学成分,并对各成分的药材归属进行了确认.结论:为明确四逆汤的药效成分物质基础提供了依据.
目的:採用HPLC-MS聯用技術對不同提取方法製備的四逆湯中主要化學成分進行結構指認.方法:以傳統水提法、有效部位組閤法製備四逆湯,採用C18色譜柱(4.6 mm×250mm,5μm),以乙腈(含0.01％醋痠)-2 mmol·L-1醋痠銨溶液(含0.01％醋痠)為流動相梯度洗脫,柱溫30℃;流速0.6 mL·min-;進樣量2 μL.質譜條件:正離子模式,榦燥器流速:10L·min-1;霧化氣壓力:30 psi;碎片電壓:70 V.結果:HPLC-MS共定性齣傳統水提液28箇化學成分,有效部位組閤液中30箇化學成分,併對各成分的藥材歸屬進行瞭確認.結論:為明確四逆湯的藥效成分物質基礎提供瞭依據.
목적:채용HPLC-MS련용기술대불동제취방법제비적사역탕중주요화학성분진행결구지인.방법:이전통수제법、유효부위조합법제비사역탕,채용C18색보주(4.6 mm×250mm,5μm),이을정(함0.01％작산)-2 mmol·L-1작산안용액(함0.01％작산)위류동상제도세탈,주온30℃;류속0.6 mL·min-;진양량2 μL.질보조건:정리자모식,간조기류속:10L·min-1;무화기압력:30 psi;쇄편전압:70 V.결과:HPLC-MS공정성출전통수제액28개화학성분,유효부위조합액중30개화학성분,병대각성분적약재귀속진행료학인.결론:위명학사역탕적약효성분물질기출제공료의거.
