中国医药导报
中國醫藥導報
중국의약도보
CHINA MEDICAL HERALD
2013年
32期
13-16
,共4页
血红素氧合酶-1%姜黄素%铜绿假单胞菌%肺上皮细胞%白介素-1β%白介素-8
血紅素氧閤酶-1%薑黃素%銅綠假單胞菌%肺上皮細胞%白介素-1β%白介素-8
혈홍소양합매-1%강황소%동록가단포균%폐상피세포%백개소-1β%백개소-8
Heme oxygenase-1%Curcumin%Pseudomonas aeruginosa%Lung epithelial cells%IL-1β%IL-8
目的 探讨姜黄素对铜绿假单胞菌(pseudomonas aeruginosa,Pa)感染的肺上皮细胞的体外抗炎效应.方法 体外培养肺上皮细胞系NCI-H292,加入姜黄素和培养的Pa感染不同时间.Western blot检测和实时定量PCR分别检测NCI-H292细胞中红素氧合酶1(Heme oxygenase-1,HO-1)mRNA和蛋白表达情况;ELISA检测IL-1β和IL-8的产生.同时采用RNA干扰HO-1表达后,观察对Pa诱导IL-1β和IL-8产生的影响.结果 Pa感染NCI-H292细胞后,IL-1β和IL-8含量分别为(87.52±7.96)pg/mL和(205.63 ±34.25) pg/mL,50 μg/mL姜黄素孵育8h后,其含量分别降至(15.78±10.74)pg/mL和(49.82±14.28)pg/mL,处理前后差异有统计学意义(P＜0.05).同时,姜黄素能在转录翻译水平分别调控HO-1 mRNA和蛋白表达,其中50 μg/mL姜黄素能将HO-1 mRNA增高19倍,蛋白表达水平提高4.8倍(P＜0.05).HO-1 siRNA沉默HO-1表达后,与Pa组相比,IL-1β和IL-8分泌进一步增高.结论 姜黄素可能通过上调HO-1的表达而发挥对肺上皮细胞的抗炎作用.
目的 探討薑黃素對銅綠假單胞菌(pseudomonas aeruginosa,Pa)感染的肺上皮細胞的體外抗炎效應.方法 體外培養肺上皮細胞繫NCI-H292,加入薑黃素和培養的Pa感染不同時間.Western blot檢測和實時定量PCR分彆檢測NCI-H292細胞中紅素氧閤酶1(Heme oxygenase-1,HO-1)mRNA和蛋白錶達情況;ELISA檢測IL-1β和IL-8的產生.同時採用RNA榦擾HO-1錶達後,觀察對Pa誘導IL-1β和IL-8產生的影響.結果 Pa感染NCI-H292細胞後,IL-1β和IL-8含量分彆為(87.52±7.96)pg/mL和(205.63 ±34.25) pg/mL,50 μg/mL薑黃素孵育8h後,其含量分彆降至(15.78±10.74)pg/mL和(49.82±14.28)pg/mL,處理前後差異有統計學意義(P＜0.05).同時,薑黃素能在轉錄翻譯水平分彆調控HO-1 mRNA和蛋白錶達,其中50 μg/mL薑黃素能將HO-1 mRNA增高19倍,蛋白錶達水平提高4.8倍(P＜0.05).HO-1 siRNA沉默HO-1錶達後,與Pa組相比,IL-1β和IL-8分泌進一步增高.結論 薑黃素可能通過上調HO-1的錶達而髮揮對肺上皮細胞的抗炎作用.
목적 탐토강황소대동록가단포균(pseudomonas aeruginosa,Pa)감염적폐상피세포적체외항염효응.방법 체외배양폐상피세포계NCI-H292,가입강황소화배양적Pa감염불동시간.Western blot검측화실시정량PCR분별검측NCI-H292세포중홍소양합매1(Heme oxygenase-1,HO-1)mRNA화단백표체정황;ELISA검측IL-1β화IL-8적산생.동시채용RNA간우HO-1표체후,관찰대Pa유도IL-1β화IL-8산생적영향.결과 Pa감염NCI-H292세포후,IL-1β화IL-8함량분별위(87.52±7.96)pg/mL화(205.63 ±34.25) pg/mL,50 μg/mL강황소부육8h후,기함량분별강지(15.78±10.74)pg/mL화(49.82±14.28)pg/mL,처리전후차이유통계학의의(P＜0.05).동시,강황소능재전록번역수평분별조공HO-1 mRNA화단백표체,기중50 μg/mL강황소능장HO-1 mRNA증고19배,단백표체수평제고4.8배(P＜0.05).HO-1 siRNA침묵HO-1표체후,여Pa조상비,IL-1β화IL-8분비진일보증고.결론 강황소가능통과상조HO-1적표체이발휘대폐상피세포적항염작용.
