中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2013年
22期
51-55
,共5页
常占瑛%刘桂花%高晓黎%周湘龙
常佔瑛%劉桂花%高曉黎%週湘龍
상점영%류계화%고효려%주상룡
薯蓣皂苷元%秋水仙碱%总多酚%正交试验%提取工艺%高效液相色谱%紫外分光光度法
藷蕷皂苷元%鞦水仙堿%總多酚%正交試驗%提取工藝%高效液相色譜%紫外分光光度法
서여조감원%추수선감%총다분%정교시험%제취공예%고효액상색보%자외분광광도법
diosgenin%colchicine%total polyphenols%orthogonal test%extraction technology%HPLC%UV
目的:优选复方必清片的提取工艺.方法:在单因素试验基础上,以薯蓣皂苷元、秋水仙碱含量和浸膏得率的综合评分为指标,通过正交试验优选菝葜等7味药材的乙醇提取工艺;以总多酚含量和浸膏得率为综合评价指标,通过正交试验优选余甘子等5味药材的水提取工艺.采用HPLC测定薯蓣皂苷元和秋水仙碱的含量,色谱条件为Cosmosil C18色谱柱(4.6mm × 250 mm,5μm),柱温35℃,流速1.0 mL·min-1,进样量10 μL,检测波长分别为203,350 nm,流动相分别为甲醇-水(90∶ 10),甲醇-水(37∶63);采用紫外分光光度法测定总多酚含量.结果:菝葜等7味药材的最佳提取工艺为加10倍量70％乙醇提取2次,每次1.=h;余甘子等5味药材的最佳提取工艺为加10倍量水提取3次,每次1.=h.结论:优选的提取工艺稳定可行,为复方必清片的质量控制提供实验依据.
目的:優選複方必清片的提取工藝.方法:在單因素試驗基礎上,以藷蕷皂苷元、鞦水仙堿含量和浸膏得率的綜閤評分為指標,通過正交試驗優選菝葜等7味藥材的乙醇提取工藝;以總多酚含量和浸膏得率為綜閤評價指標,通過正交試驗優選餘甘子等5味藥材的水提取工藝.採用HPLC測定藷蕷皂苷元和鞦水仙堿的含量,色譜條件為Cosmosil C18色譜柱(4.6mm × 250 mm,5μm),柱溫35℃,流速1.0 mL·min-1,進樣量10 μL,檢測波長分彆為203,350 nm,流動相分彆為甲醇-水(90∶ 10),甲醇-水(37∶63);採用紫外分光光度法測定總多酚含量.結果:菝葜等7味藥材的最佳提取工藝為加10倍量70％乙醇提取2次,每次1.=h;餘甘子等5味藥材的最佳提取工藝為加10倍量水提取3次,每次1.=h.結論:優選的提取工藝穩定可行,為複方必清片的質量控製提供實驗依據.
목적:우선복방필청편적제취공예.방법:재단인소시험기출상,이서여조감원、추수선감함량화침고득솔적종합평분위지표,통과정교시험우선발계등7미약재적을순제취공예;이총다분함량화침고득솔위종합평개지표,통과정교시험우선여감자등5미약재적수제취공예.채용HPLC측정서여조감원화추수선감적함량,색보조건위Cosmosil C18색보주(4.6mm × 250 mm,5μm),주온35℃,류속1.0 mL·min-1,진양량10 μL,검측파장분별위203,350 nm,류동상분별위갑순-수(90∶ 10),갑순-수(37∶63);채용자외분광광도법측정총다분함량.결과:발계등7미약재적최가제취공예위가10배량70％을순제취2차,매차1.=h;여감자등5미약재적최가제취공예위가10배량수제취3차,매차1.=h.결론:우선적제취공예은정가행,위복방필청편적질량공제제공실험의거.
