山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2014年
22期
32-34
,共3页
威灵仙%肾脏%中药毒性%大鼠
威靈仙%腎髒%中藥毒性%大鼠
위령선%신장%중약독성%대서
目的：观察威灵仙长期高剂量应用对Wistar大鼠的肾脏毒性作用。方法将160只大鼠随机分为四组，分别为高、中、低剂量组和空白对照组，各40只，分别给予威灵仙0．26、0．13、0．065 g/mL及蒸馏水灌胃。于给药中期（13周）、停药时（26周）及停药4周时，每组分别解剖大鼠10、20、10只，留取下腔静脉血，处死后取肾组织。观察给药中期（13周）、停药时（26周）及停药4周时各组大鼠一般状况、肾组织病理学改变及血清尿素氮（ BUN）、肌酐（ Cr）、尿酸（ UA）变化，称重肾脏质量。结果给药13周、26周时，低剂量组、中剂量组UA水平均低于空白对照组（P＜0．05或0．01）。给药26周时，高剂量组BUN水平高于空白对照组（P＜0．05）。给药26周时，高、中、低剂量组大鼠局部肾小囊腔缩小，部分肾小管上皮细胞变性坏死，间质弥漫性炎细胞浸润，大量血管扩张充血，其中以高剂量组明显。结论威灵仙长期灌胃低、中、高剂量均可导致肾组织病理学改变，对肾脏有一定的毒性，作用与剂量有关。
目的：觀察威靈仙長期高劑量應用對Wistar大鼠的腎髒毒性作用。方法將160隻大鼠隨機分為四組，分彆為高、中、低劑量組和空白對照組，各40隻，分彆給予威靈仙0．26、0．13、0．065 g/mL及蒸餾水灌胃。于給藥中期（13週）、停藥時（26週）及停藥4週時，每組分彆解剖大鼠10、20、10隻，留取下腔靜脈血，處死後取腎組織。觀察給藥中期（13週）、停藥時（26週）及停藥4週時各組大鼠一般狀況、腎組織病理學改變及血清尿素氮（ BUN）、肌酐（ Cr）、尿痠（ UA）變化，稱重腎髒質量。結果給藥13週、26週時，低劑量組、中劑量組UA水平均低于空白對照組（P＜0．05或0．01）。給藥26週時，高劑量組BUN水平高于空白對照組（P＜0．05）。給藥26週時，高、中、低劑量組大鼠跼部腎小囊腔縮小，部分腎小管上皮細胞變性壞死，間質瀰漫性炎細胞浸潤，大量血管擴張充血，其中以高劑量組明顯。結論威靈仙長期灌胃低、中、高劑量均可導緻腎組織病理學改變，對腎髒有一定的毒性，作用與劑量有關。
목적：관찰위령선장기고제량응용대Wistar대서적신장독성작용。방법장160지대서수궤분위사조，분별위고、중、저제량조화공백대조조，각40지，분별급여위령선0．26、0．13、0．065 g/mL급증류수관위。우급약중기（13주）、정약시（26주）급정약4주시，매조분별해부대서10、20、10지，류취하강정맥혈，처사후취신조직。관찰급약중기（13주）、정약시（26주）급정약4주시각조대서일반상황、신조직병이학개변급혈청뇨소담（ BUN）、기항（ Cr）、뇨산（ UA）변화，칭중신장질량。결과급약13주、26주시，저제량조、중제량조UA수평균저우공백대조조（P＜0．05혹0．01）。급약26주시，고제량조BUN수평고우공백대조조（P＜0．05）。급약26주시，고、중、저제량조대서국부신소낭강축소，부분신소관상피세포변성배사，간질미만성염세포침윤，대량혈관확장충혈，기중이고제량조명현。결론위령선장기관위저、중、고제량균가도치신조직병이학개변，대신장유일정적독성，작용여제량유관。
