山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2014年
23期
27-29
,共3页
王浩%陈森%马雨洪%姚惟琦
王浩%陳森%馬雨洪%姚惟琦
왕호%진삼%마우홍%요유기
降钙素基因相关肽%滑膜来源的间充质干细胞%增殖%成骨分化
降鈣素基因相關肽%滑膜來源的間充質榦細胞%增殖%成骨分化
강개소기인상관태%활막래원적간충질간세포%증식%성골분화
目的：观察降钙素基因相关肽（CGRP）对滑膜来源间充质干细胞（SMSCs）增殖和成骨分化的调控作用。方法分离大鼠来源的SMSCs，选取第3代SMSCs细胞进行增殖和成骨分化实验，CCK-8法检测SMSCs细胞活性，并进行碱性磷酸酶活性检测。结果 CGRP诱导SMSCs增殖第4天实验组、对照组细胞吸光度相对比分别为1．34±0．08、1．40±0．07，第6天分别为1．76±0．12、1．89±0．14，第8天分别为1．84±0．13、2．35±018，两组比较，P均＜0．05。 CGRP诱导SMSCs成骨分化第5天实验组、对照组碱性磷酸酶活性分别为1．38±0．05、1．00±0．02，第10天分别为1．75±0．10、1．44±0．06，两组比较，P均＜0．05。结论 CGRP可以促进SMSCs增殖和成骨分化。
目的：觀察降鈣素基因相關肽（CGRP）對滑膜來源間充質榦細胞（SMSCs）增殖和成骨分化的調控作用。方法分離大鼠來源的SMSCs，選取第3代SMSCs細胞進行增殖和成骨分化實驗，CCK-8法檢測SMSCs細胞活性，併進行堿性燐痠酶活性檢測。結果 CGRP誘導SMSCs增殖第4天實驗組、對照組細胞吸光度相對比分彆為1．34±0．08、1．40±0．07，第6天分彆為1．76±0．12、1．89±0．14，第8天分彆為1．84±0．13、2．35±018，兩組比較，P均＜0．05。 CGRP誘導SMSCs成骨分化第5天實驗組、對照組堿性燐痠酶活性分彆為1．38±0．05、1．00±0．02，第10天分彆為1．75±0．10、1．44±0．06，兩組比較，P均＜0．05。結論 CGRP可以促進SMSCs增殖和成骨分化。
목적：관찰강개소기인상관태（CGRP）대활막래원간충질간세포（SMSCs）증식화성골분화적조공작용。방법분리대서래원적SMSCs，선취제3대SMSCs세포진행증식화성골분화실험，CCK-8법검측SMSCs세포활성，병진행감성린산매활성검측。결과 CGRP유도SMSCs증식제4천실험조、대조조세포흡광도상대비분별위1．34±0．08、1．40±0．07，제6천분별위1．76±0．12、1．89±0．14，제8천분별위1．84±0．13、2．35±018，량조비교，P균＜0．05。 CGRP유도SMSCs성골분화제5천실험조、대조조감성린산매활성분별위1．38±0．05、1．00±0．02，제10천분별위1．75±0．10、1．44±0．06，량조비교，P균＜0．05。결론 CGRP가이촉진SMSCs증식화성골분화。
