山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2014年
24期
23-25
,共3页
顺铂%连翘酯苷%耳毒性%含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶%豚鼠
順鉑%連翹酯苷%耳毒性%含半胱氨痠的天鼕氨痠蛋白水解酶%豚鼠
순박%련교지감%이독성%함반광안산적천동안산단백수해매%돈서
目的：观察连翘酯苷对顺铂作用后豚鼠耳蜗Caspase-3表达的影响。方法30只豚鼠随机分为对照组、顺铂组和连翘酯苷组各10只。顺铂组腹腔注射顺铂8 mg/kg，1次/d，连续7 d，建立顺铂耳毒性模型；连翘酯苷组每次注射顺铂30 min前腹腔注射连翘酯苷25．0 mg/（kg· d），对照组以生理盐水代替顺铂溶液注射，均连续7 d。实验动物被处死前，检测其畸变产物耳声发射（ DPOAE）幅值变化；分别采用Western blot、RT-PCR法检测豚鼠耳蜗组织中的Caspase-3蛋白及其mRNA。结果顺铂组DPOAE幅值明显低于对照组（ P＜0．01）；相比于顺铂组，连翘酯苷组DPOAE幅值明显升高（P＜0．05）。顺铂组豚鼠耳蜗Caspase-3蛋白与mRNA表达水平均显著高于对照组（P均＜0．01）；相比于顺铂组，连翘酯苷组Caspase-3蛋白与mRNA表达水平明显降低（P均＜0．05）。结论连翘酯苷能够通过降低Caspase-3的表达防护顺铂所致的耳蜗损伤。
目的：觀察連翹酯苷對順鉑作用後豚鼠耳蝸Caspase-3錶達的影響。方法30隻豚鼠隨機分為對照組、順鉑組和連翹酯苷組各10隻。順鉑組腹腔註射順鉑8 mg/kg，1次/d，連續7 d，建立順鉑耳毒性模型；連翹酯苷組每次註射順鉑30 min前腹腔註射連翹酯苷25．0 mg/（kg· d），對照組以生理鹽水代替順鉑溶液註射，均連續7 d。實驗動物被處死前，檢測其畸變產物耳聲髮射（ DPOAE）幅值變化；分彆採用Western blot、RT-PCR法檢測豚鼠耳蝸組織中的Caspase-3蛋白及其mRNA。結果順鉑組DPOAE幅值明顯低于對照組（ P＜0．01）；相比于順鉑組，連翹酯苷組DPOAE幅值明顯升高（P＜0．05）。順鉑組豚鼠耳蝸Caspase-3蛋白與mRNA錶達水平均顯著高于對照組（P均＜0．01）；相比于順鉑組，連翹酯苷組Caspase-3蛋白與mRNA錶達水平明顯降低（P均＜0．05）。結論連翹酯苷能夠通過降低Caspase-3的錶達防護順鉑所緻的耳蝸損傷。
목적：관찰련교지감대순박작용후돈서이와Caspase-3표체적영향。방법30지돈서수궤분위대조조、순박조화련교지감조각10지。순박조복강주사순박8 mg/kg，1차/d，련속7 d，건립순박이독성모형；련교지감조매차주사순박30 min전복강주사련교지감25．0 mg/（kg· d），대조조이생리염수대체순박용액주사，균련속7 d。실험동물피처사전，검측기기변산물이성발사（ DPOAE）폭치변화；분별채용Western blot、RT-PCR법검측돈서이와조직중적Caspase-3단백급기mRNA。결과순박조DPOAE폭치명현저우대조조（ P＜0．01）；상비우순박조，련교지감조DPOAE폭치명현승고（P＜0．05）。순박조돈서이와Caspase-3단백여mRNA표체수평균현저고우대조조（P균＜0．01）；상비우순박조，련교지감조Caspase-3단백여mRNA표체수평명현강저（P균＜0．05）。결론련교지감능구통과강저Caspase-3적표체방호순박소치적이와손상。
