CAJ | 학술논문

以野生桦纤孔菌分离得到的菌丝体为材料，采用改良CTAB法对桦纤孔菌基因组DNA进行了提取。从50对引物中筛选出30对扩增产物丰富、具有较高多态性的引物，同时对SRAP反应体系进行了优化。对模板DNA浓度、DNA用量、dNTPs、Buffer、Taq聚合酶、10碱基引物浓度进行优化。结果表明，桦纤孔菌SRAP的最佳体系为：模板DNA浓度为2 mg/L， dNTPs1.0 mmol/L，Buffer1.0 mmol/L，TaqDNA聚合酶0.3 U/μL，10碱基引物浓度为1.0μmol/L，加ddH2O至10μL反应体系。
이야생화섬공균분리득도적균사체위재료，채용개량CTAB법대화섬공균기인조DNA진행료제취。종50대인물중사선출30대확증산물봉부、구유교고다태성적인물，동시대SRAP반응체계진행료우화。대모판DNA농도、DNA용량、dNTPs、Buffer、Taq취합매、10감기인물농도진행우화。결과표명，화섬공균SRAP적최가체계위：모판DNA농도위2 mg/L， dNTPs1.0 mmol/L，Buffer1.0 mmol/L，TaqDNA취합매0.3 U/μL，10감기인물농도위1.0μmol/L，가ddH2O지10μL반응체계。