CAJ | 학술논문

目的：探讨上海地区人群血红素加氧酶基因1（HM OX1）单核苷酸多态性（SNPs）与原发性高血压（EH）之间的关联，及其中医治疗方法。方法：采用标签单核普酸多态（TagSNP）方法，分析上海地区人群中 HM OXI基因3个标签SNP位点（rs8140669T/A、rs9607267T/C和rs2071749G/A多态），采用聚合酶链式反应和限制性片断长度多态性（PCR-RFLP）方法对SNPs位点进行基因分型，探讨该基因与EH发病的关系。同时给予原发性高血压患者中医治疗措施。结果：EH组患者中 HM OXI基因的 rs9607267位点CC基因型频率高于对照组，该位点个体高血压发病危险是同位点其它基因型个体的1．41倍（ P＜0．05）。数量性状分析结果表明：rs9607267位点CC基因型个体血压水平显著高于该位点其它基因型人群，校正其它影响因素后，rs9607267位点CC基因型个体与其它基因型个体比较，收缩压水平升高4．7mmHg ，舒张压水平升高2．8 mmHg。经过中医治疗后，85例治愈，13例显效，6例好转，2例无效，总有效率为98．1％。结论：上海地区人群中 HM OXI基因多态性及血压水平与EH发病相关联，中医疗法在原发性高血压治疗中具有显著性的效果，值得在临床治疗实践中推广和使用。
목적：탐토상해지구인군혈홍소가양매기인1（HM OX1）단핵감산다태성（SNPs）여원발성고혈압（EH）지간적관련，급기중의치료방법。방법：채용표첨단핵보산다태（TagSNP）방법，분석상해지구인군중 HM OXI기인3개표첨SNP위점（rs8140669T/A、rs9607267T/C화rs2071749G/A다태），채용취합매련식반응화한제성편단장도다태성（PCR-RFLP）방법대SNPs위점진행기인분형，탐토해기인여EH발병적관계。동시급여원발성고혈압환자중의치료조시。결과：EH조환자중 HM OXI기인적 rs9607267위점CC기인형빈솔고우대조조，해위점개체고혈압발병위험시동위점기타기인형개체적1．41배（ P＜0．05）。수량성상분석결과표명：rs9607267위점CC기인형개체혈압수평현저고우해위점기타기인형인군，교정기타영향인소후，rs9607267위점CC기인형개체여기타기인형개체비교，수축압수평승고4．7mmHg ，서장압수평승고2．8 mmHg。경과중의치료후，85례치유，13례현효，6례호전，2례무효，총유효솔위98．1％。결론：상해지구인군중 HM OXI기인다태성급혈압수평여EH발병상관련，중의요법재원발성고혈압치료중구유현저성적효과，치득재림상치료실천중추엄화사용。