黑龙江医药科学
黑龍江醫藥科學
흑룡강의약과학
EHILONGJIANG MEDICINE PHARMACY
2014年
3期
26-27,30
,共3页
彭晓峰%赵文丽%眭文妍%刘静%刘英霞
彭曉峰%趙文麗%眭文妍%劉靜%劉英霞
팽효봉%조문려%휴문연%류정%류영하
中枢神经系统疾病%Rosai-Dorfman病%免疫组化
中樞神經繫統疾病%Rosai-Dorfman病%免疫組化
중추신경계통질병%Rosai-Dorfman병%면역조화
目的:探讨原发性颅内Rosai-Dorfman病的临床病理特征、诊断及鉴别诊断.方法:分析1例原发性颅内Rosai-Dorfman病患者临床病理特点,包括病史、影像学资料、手术标本病理HE切片及免疫组织化学切片,并进行相关文献复习.结果:原发性颅内Rosai-Dorfman病好发于中年男性;术前影像学检查常诊断为脑膜瘤;组织学显示“明暗”相间的特征(多量淡染的组织细胞、浆细胞和淋巴细胞)伴纤维化,同时组织细胞内有多量吞噬的淋巴细胞,免疫组织化学标记显示组织细胞表达S-100蛋白和CD68.结论:原发性颅内Rosai-Dorfman病是一种极其少见组织细胞异常增生性病变,较容易误诊或漏诊.病理诊断时需与颅内非特异性炎性病变和浆细胞肉芽肿、富于淋巴浆细胞型脑膜瘤等鉴别,该病变组织学特征及组织细胞S-100蛋白和CD68阳性表达是诊断本病的可靠依据.
目的:探討原髮性顱內Rosai-Dorfman病的臨床病理特徵、診斷及鑒彆診斷.方法:分析1例原髮性顱內Rosai-Dorfman病患者臨床病理特點,包括病史、影像學資料、手術標本病理HE切片及免疫組織化學切片,併進行相關文獻複習.結果:原髮性顱內Rosai-Dorfman病好髮于中年男性;術前影像學檢查常診斷為腦膜瘤;組織學顯示“明暗”相間的特徵(多量淡染的組織細胞、漿細胞和淋巴細胞)伴纖維化,同時組織細胞內有多量吞噬的淋巴細胞,免疫組織化學標記顯示組織細胞錶達S-100蛋白和CD68.結論:原髮性顱內Rosai-Dorfman病是一種極其少見組織細胞異常增生性病變,較容易誤診或漏診.病理診斷時需與顱內非特異性炎性病變和漿細胞肉芽腫、富于淋巴漿細胞型腦膜瘤等鑒彆,該病變組織學特徵及組織細胞S-100蛋白和CD68暘性錶達是診斷本病的可靠依據.
목적:탐토원발성로내Rosai-Dorfman병적림상병리특정、진단급감별진단.방법:분석1례원발성로내Rosai-Dorfman병환자림상병리특점,포괄병사、영상학자료、수술표본병리HE절편급면역조직화학절편,병진행상관문헌복습.결과:원발성로내Rosai-Dorfman병호발우중년남성;술전영상학검사상진단위뇌막류;조직학현시“명암”상간적특정(다량담염적조직세포、장세포화림파세포)반섬유화,동시조직세포내유다량탄서적림파세포,면역조직화학표기현시조직세포표체S-100단백화CD68.결론:원발성로내Rosai-Dorfman병시일충겁기소견조직세포이상증생성병변,교용역오진혹루진.병리진단시수여로내비특이성염성병변화장세포육아종、부우림파장세포형뇌막류등감별,해병변조직학특정급조직세포S-100단백화CD68양성표체시진단본병적가고의거.
