眼科研究
眼科研究
안과연구
CHINESE OPHTHALMIC RESEARCH
2002年
1期
23-26
,共4页
视网膜母细胞瘤%Rb基因%细胞凋亡
視網膜母細胞瘤%Rb基因%細胞凋亡
시망막모세포류%Rb기인%세포조망
目的观察外源性Rb基因对视网膜母细胞瘤(RB)细胞凋亡的影响. 方法建立裸鼠眼玻璃体腔RB移植瘤模型及构建Rb基因的逆转录病毒表达载体Pbabe-Rb,用脂质体Dosper介导法将Rb基因导入裸鼠RB移植瘤,采用流式细胞术(FCM),光镜、电镜及TUNEL细胞凋亡原位末端标记法进行RB细胞凋亡的检测. 结果 Rb基因在RB移植瘤内表达至少持续7天.FCM检测发现在Rb基因转染后第4天,各实验组治疗眼RB中均可检测到凋亡细胞峰,凋亡细胞百分率高于对照眼;第20天,各实验组治疗眼细胞凋亡百分率与对照眼比无差异(P＞0.05).透射电镜下可见到典型的早期凋亡细胞及晚期凋亡小体形成.TUNEL方法可在荧光显微镜下见到发黄绿色荧光的凋亡细胞,光镜下可见到紫红色的被标记的凋亡细胞. 结论 Rb基因可诱导RB移植瘤细胞凋亡,这可能是Rb基因体内抗癌的又一作用机制.
目的觀察外源性Rb基因對視網膜母細胞瘤(RB)細胞凋亡的影響. 方法建立裸鼠眼玻璃體腔RB移植瘤模型及構建Rb基因的逆轉錄病毒錶達載體Pbabe-Rb,用脂質體Dosper介導法將Rb基因導入裸鼠RB移植瘤,採用流式細胞術(FCM),光鏡、電鏡及TUNEL細胞凋亡原位末耑標記法進行RB細胞凋亡的檢測. 結果 Rb基因在RB移植瘤內錶達至少持續7天.FCM檢測髮現在Rb基因轉染後第4天,各實驗組治療眼RB中均可檢測到凋亡細胞峰,凋亡細胞百分率高于對照眼;第20天,各實驗組治療眼細胞凋亡百分率與對照眼比無差異(P＞0.05).透射電鏡下可見到典型的早期凋亡細胞及晚期凋亡小體形成.TUNEL方法可在熒光顯微鏡下見到髮黃綠色熒光的凋亡細胞,光鏡下可見到紫紅色的被標記的凋亡細胞. 結論 Rb基因可誘導RB移植瘤細胞凋亡,這可能是Rb基因體內抗癌的又一作用機製.
목적관찰외원성Rb기인대시망막모세포류(RB)세포조망적영향. 방법건립라서안파리체강RB이식류모형급구건Rb기인적역전록병독표체재체Pbabe-Rb,용지질체Dosper개도법장Rb기인도입라서RB이식류,채용류식세포술(FCM),광경、전경급TUNEL세포조망원위말단표기법진행RB세포조망적검측. 결과 Rb기인재RB이식류내표체지소지속7천.FCM검측발현재Rb기인전염후제4천,각실험조치료안RB중균가검측도조망세포봉,조망세포백분솔고우대조안;제20천,각실험조치료안세포조망백분솔여대조안비무차이(P＞0.05).투사전경하가견도전형적조기조망세포급만기조망소체형성.TUNEL방법가재형광현미경하견도발황록색형광적조망세포,광경하가견도자홍색적피표기적조망세포. 결론 Rb기인가유도RB이식류세포조망,저가능시Rb기인체내항암적우일작용궤제.
