分子诊断与治疗杂志
分子診斷與治療雜誌
분자진단여치료잡지
JOURNAL OF MOLECULAR DIAGNOSIS AND THERAPY
2014年
3期
162-165
,共4页
多重PCR方法%艰难梭菌%基因分型%毒素
多重PCR方法%艱難梭菌%基因分型%毒素
다중PCR방법%간난사균%기인분형%독소
目的 建立多重PCR方法检测毒力型艰难梭菌.方法 设计艰难梭菌种特异tpi引物和毒力基因tcdA、tcdB特异性引物,建立多重PCR方法.利用已知菌株,验证方法的特异性和最低检出限.与厌氧培养法、ELISA法比较其检测临床菌株和其毒素分泌的准确性.结果 多重PCR方法检测艰难梭菌的最低检出浓度为0.7 pg/μl,特异性为100％.53株厌氧培养法鉴定的艰难梭菌临床分离株,多重PCR方法检测tpi基因均为阳性,其中tcdA +/tcdB+为39株,tcdA-/tcdB-为14株.ELISA法检测毒素A/B显示23株为阳性、30株为阴性.23株ELISA法毒素A/B阳性的艰难梭菌多重PCR方法检测结果均为tcdA+ /tcdB+.结论 多重PCR方法可用于检测毒力型艰难梭菌具有较高的临床应用价值.
目的 建立多重PCR方法檢測毒力型艱難梭菌.方法 設計艱難梭菌種特異tpi引物和毒力基因tcdA、tcdB特異性引物,建立多重PCR方法.利用已知菌株,驗證方法的特異性和最低檢齣限.與厭氧培養法、ELISA法比較其檢測臨床菌株和其毒素分泌的準確性.結果 多重PCR方法檢測艱難梭菌的最低檢齣濃度為0.7 pg/μl,特異性為100％.53株厭氧培養法鑒定的艱難梭菌臨床分離株,多重PCR方法檢測tpi基因均為暘性,其中tcdA +/tcdB+為39株,tcdA-/tcdB-為14株.ELISA法檢測毒素A/B顯示23株為暘性、30株為陰性.23株ELISA法毒素A/B暘性的艱難梭菌多重PCR方法檢測結果均為tcdA+ /tcdB+.結論 多重PCR方法可用于檢測毒力型艱難梭菌具有較高的臨床應用價值.
목적 건립다중PCR방법검측독력형간난사균.방법 설계간난사균충특이tpi인물화독력기인tcdA、tcdB특이성인물,건립다중PCR방법.이용이지균주,험증방법적특이성화최저검출한.여염양배양법、ELISA법비교기검측림상균주화기독소분비적준학성.결과 다중PCR방법검측간난사균적최저검출농도위0.7 pg/μl,특이성위100％.53주염양배양법감정적간난사균림상분리주,다중PCR방법검측tpi기인균위양성,기중tcdA +/tcdB+위39주,tcdA-/tcdB-위14주.ELISA법검측독소A/B현시23주위양성、30주위음성.23주ELISA법독소A/B양성적간난사균다중PCR방법검측결과균위tcdA+ /tcdB+.결론 다중PCR방법가용우검측독력형간난사균구유교고적림상응용개치.
