CAJ | 학술논문

圆果黄麻纤维素合成酶基因CcCesA1的克隆及利用反义载体转化拟南芥
원과황마섬유소합성매기인CcCesA1적극륭급이용반의재체전화의남개
Cloning Cellulose Synthetase Gene CcCesA1 from Jute (Corchorus capsularis L.) and Transformation of Arabidopsis via Antisense Vector

万方数据

作物学报作物學報 작물학보
ACTA AGRONOMICA SINICA
2014年 5期 816-822 ,共7页

张高阳%祁建民%徐建堂%牛小平%张雨佳%张立武%陶爱芬%方平平%林荔辉

장고양%기건민%서건당%우소평%장우가%장립무%도애분%방평평%림려휘

圆果黄麻(Corchorus capsularis L.)%纤维素合成酶%RACE%Southern杂交%拟南芥圓果黃痳(Corchorus capsularis L.)%纖維素閤成酶%RACE%Southern雜交%擬南芥
원과황마(Corchorus capsularis L.)%섬유소합성매%RACE%Southern잡교%의남개
Corchorus capsularis L.%Cellulose synthetase%RACE%Southern blot%Arabidopsis thaliana

以圆果黄麻(Corchorus capsularis L.)“179”茎部韧皮为材料,利用同源克隆和RACE技术,克隆黄麻纤维素合成酶基因CcCesA1 5'端500 bp序列外的全部cDNA.其序列长度为2529 bp,编码627氨基酸残基,经Blast基因比对和蛋白质结构分析,确定是黄麻纤维素合成酶基因.半定量RT-PCR分析表明,CcCesA1在植株不同部位表达量具组织差异性,依次为茎部韧皮＞根＞叶＞顶芽＞麻骨.利用CcCesA1基因部分cDNA序列和3'UTR区,构建黄麻CcCesA1基因反义载体,用测序验证的阳性质粒转化模式植物拟南芥.Southern杂交结果表明,外源基因以单拷贝方式整合进入基因组,转基因拟南芥生长严重受阻,植株变得矮小且茎部易弯曲倒伏,角果数量变少,长度变短,纤维素含量有不同程度的降低,本研究结果表明,所克隆的黄麻CcCesA1基因除了参与植物其他生理代谢过程外,还参与纤维素的生物合成.
이원과황마(Corchorus capsularis L.)“179”경부인피위재료,이용동원극륭화RACE기술,극륭황마섬유소합성매기인CcCesA1 5'단500 bp서렬외적전부cDNA.기서렬장도위2529 bp,편마627안기산잔기,경Blast기인비대화단백질결구분석,학정시황마섬유소합성매기인.반정량RT-PCR분석표명,CcCesA1재식주불동부위표체량구조직차이성,의차위경부인피＞근＞협＞정아＞마골.이용CcCesA1기인부분cDNA서렬화3'UTR구,구건황마CcCesA1기인반의재체,용측서험증적양성질립전화모식식물의남개.Southern잡교결과표명,외원기인이단고패방식정합진입기인조,전기인의남개생장엄중수조,식주변득왜소차경부역만곡도복,각과수량변소,장도변단,섬유소함량유불동정도적강저,본연구결과표명,소극륭적황마CcCesA1기인제료삼여식물기타생리대사과정외,환삼여섬유소적생물합성.