山东化工
山東化工
산동화공
SHANDONG CHEMICAL INDUSTRY
2014年
5期
33-34
,共2页
头孢曲松%头孢三嗪%反式头孢曲松%E-活性酯%合成
頭孢麯鬆%頭孢三嗪%反式頭孢麯鬆%E-活性酯%閤成
두포곡송%두포삼진%반식두포곡송%E-활성지%합성
以头孢主环(6R,7R)-7-氨基-8-氧代-3-[[(1,2,5,6-四氢-2-甲基-5,6-二氧代-1,2,4-三嗪-3-基)硫代]甲基]-5-硫代-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸(7-ACT)为起始原料,与反式活性酯侧链(E)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-甲氧亚胺-乙酸-2-苯并噻唑硫酯(E-AE)反应作用生成(6R,7R)-7-[2-(2-氨基-4-噻唑基)-(E)-2-(甲氧亚胺)乙酰氨基]-8-氧代-3-[(1,2,5,6-四氢-2-甲基-5,6-二氧代-1,2,4-三嗪-3-基)硫代]甲基]-5-硫代-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸,然后在丙酮溶液中与异辛酸钠成盐而制得反式头孢三嗪钠.该产品具有良好的稳定性与高纯度,可作为对照品使用.
以頭孢主環(6R,7R)-7-氨基-8-氧代-3-[[(1,2,5,6-四氫-2-甲基-5,6-二氧代-1,2,4-三嗪-3-基)硫代]甲基]-5-硫代-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧痠(7-ACT)為起始原料,與反式活性酯側鏈(E)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-甲氧亞胺-乙痠-2-苯併噻唑硫酯(E-AE)反應作用生成(6R,7R)-7-[2-(2-氨基-4-噻唑基)-(E)-2-(甲氧亞胺)乙酰氨基]-8-氧代-3-[(1,2,5,6-四氫-2-甲基-5,6-二氧代-1,2,4-三嗪-3-基)硫代]甲基]-5-硫代-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧痠,然後在丙酮溶液中與異辛痠鈉成鹽而製得反式頭孢三嗪鈉.該產品具有良好的穩定性與高純度,可作為對照品使用.
이두포주배(6R,7R)-7-안기-8-양대-3-[[(1,2,5,6-사경-2-갑기-5,6-이양대-1,2,4-삼진-3-기)류대]갑기]-5-류대-1-담잡쌍배[4.2.0]신-2-희-2-최산(7-ACT)위기시원료,여반식활성지측련(E)-2-(2-안기-4-새서기)-2-갑양아알-을산-2-분병새서류지(E-AE)반응작용생성(6R,7R)-7-[2-(2-안기-4-새서기)-(E)-2-(갑양아알)을선안기]-8-양대-3-[(1,2,5,6-사경-2-갑기-5,6-이양대-1,2,4-삼진-3-기)류대]갑기]-5-류대-1-담잡쌍배[4.2.0]신-2-희-2-최산,연후재병동용액중여이신산납성염이제득반식두포삼진납.해산품구유량호적은정성여고순도,가작위대조품사용.
