无机化学学报
無機化學學報
무궤화학학보
JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY
2014年
6期
1469-1473
,共5页
叶红德%李翔%胡久荣%彭化南%胡昕%燕红
葉紅德%李翔%鬍久榮%彭化南%鬍昕%燕紅
협홍덕%리상%호구영%팽화남%호흔%연홍
钴%碳硼烷%B-H键活化%表征
鈷%碳硼烷%B-H鍵活化%錶徵
고%탄붕완%B-H건활화%표정
cobalt%carborane%B-H activation%characterization
半夹芯16e化合物CpCoS2C2B10H10(Cp:cyclopentadienyl)(1)与2-呋喃炔酮在物质的量比为1:1.5时反应分离得到1个顺磁性化合物CpCoS2C2B10H9(C12H10O2)(2).在化合物2的合成过程中,一分子1中的Cp环与另一分子1中的B(3)/B(6)位连接;同时,该Cp环与1个2-呋喃炔酮分子发生Diels-Alder反应,生成1个双环[2.2.1]-2-庚烯基结构单元.此外,呋喃炔酮分子中的末端炔基碳原子与原料1中的1个硫原子相连,从而使得产物2中的钴中心离子是个17e中心.化合物2用红外、核磁、元素分析,质谱和单晶X-射线衍射分析等方法进行了表征.晶体属三斜晶系,空间群(P1),晶胞参数:a=0.966 57(11) nm,b=1.544 23(15) nm,c=1.756 50(18) nm,α=114.080 0(10)°,β=105.433(2)°,γ=98.639 0(10)°.
半夾芯16e化閤物CpCoS2C2B10H10(Cp:cyclopentadienyl)(1)與2-呋喃炔酮在物質的量比為1:1.5時反應分離得到1箇順磁性化閤物CpCoS2C2B10H9(C12H10O2)(2).在化閤物2的閤成過程中,一分子1中的Cp環與另一分子1中的B(3)/B(6)位連接;同時,該Cp環與1箇2-呋喃炔酮分子髮生Diels-Alder反應,生成1箇雙環[2.2.1]-2-庚烯基結構單元.此外,呋喃炔酮分子中的末耑炔基碳原子與原料1中的1箇硫原子相連,從而使得產物2中的鈷中心離子是箇17e中心.化閤物2用紅外、覈磁、元素分析,質譜和單晶X-射線衍射分析等方法進行瞭錶徵.晶體屬三斜晶繫,空間群(P1),晶胞參數:a=0.966 57(11) nm,b=1.544 23(15) nm,c=1.756 50(18) nm,α=114.080 0(10)°,β=105.433(2)°,γ=98.639 0(10)°.
반협심16e화합물CpCoS2C2B10H10(Cp:cyclopentadienyl)(1)여2-부남결동재물질적량비위1:1.5시반응분리득도1개순자성화합물CpCoS2C2B10H9(C12H10O2)(2).재화합물2적합성과정중,일분자1중적Cp배여령일분자1중적B(3)/B(6)위련접;동시,해Cp배여1개2-부남결동분자발생Diels-Alder반응,생성1개쌍배[2.2.1]-2-경희기결구단원.차외,부남결동분자중적말단결기탄원자여원료1중적1개류원자상련,종이사득산물2중적고중심리자시개17e중심.화합물2용홍외、핵자、원소분석,질보화단정X-사선연사분석등방법진행료표정.정체속삼사정계,공간군(P1),정포삼수:a=0.966 57(11) nm,b=1.544 23(15) nm,c=1.756 50(18) nm,α=114.080 0(10)°,β=105.433(2)°,γ=98.639 0(10)°.
