天津医科大学学报
天津醫科大學學報
천진의과대학학보
JOURNAL OF TIANJIN MEDICAL UNIVERSITY
2013年
6期
437-440
,共4页
刘营%孙保存%刘铁菊%赵秀兰%李岩磊
劉營%孫保存%劉鐵菊%趙秀蘭%李巖磊
류영%손보존%류철국%조수란%리암뢰
AURKA%乳腺癌%干细胞%血管拟态
AURKA%乳腺癌%榦細胞%血管擬態
AURKA%유선암%간세포%혈관의태
AURKA%breast cancer%stem cells%vascular mimicry
目的:探讨AURKA蛋白激酶在三阴乳腺癌干细胞形成血管拟态中的作用.方法:用无血清悬浮培养法从三阴乳腺癌细胞MDA-MB-231分离获得干细胞,RT-PCR检测干细胞转录因子c-myc、sox-2的表达状态;三维培养观察干细胞形成血管能力;Western blot检测AURKA蛋白激酶在干细胞和常规培养细胞的表达;利用干细胞进行三维培养并加入AURKA蛋白激酶抑制剂观察对成血管能力的影响.结果:(1)利用干细胞无血清悬浮培养可获得MDA-MB-231干细胞,其干细胞转录因子c-myc、sox-2表达高于常规培养细胞.(2)AURKA蛋白激酶在乳腺癌干细胞球中较常规培养细胞表达升高.(3)干细胞三维培养可形成血管管道,加入AURKA蛋白激酶抑制剂后成血管能力减弱.结论:AURKA蛋白激酶可促进三阴乳腺癌干细胞形成血管拟态,抑制其表达能减弱形成血管拟态能力.
目的:探討AURKA蛋白激酶在三陰乳腺癌榦細胞形成血管擬態中的作用.方法:用無血清懸浮培養法從三陰乳腺癌細胞MDA-MB-231分離穫得榦細胞,RT-PCR檢測榦細胞轉錄因子c-myc、sox-2的錶達狀態;三維培養觀察榦細胞形成血管能力;Western blot檢測AURKA蛋白激酶在榦細胞和常規培養細胞的錶達;利用榦細胞進行三維培養併加入AURKA蛋白激酶抑製劑觀察對成血管能力的影響.結果:(1)利用榦細胞無血清懸浮培養可穫得MDA-MB-231榦細胞,其榦細胞轉錄因子c-myc、sox-2錶達高于常規培養細胞.(2)AURKA蛋白激酶在乳腺癌榦細胞毬中較常規培養細胞錶達升高.(3)榦細胞三維培養可形成血管管道,加入AURKA蛋白激酶抑製劑後成血管能力減弱.結論:AURKA蛋白激酶可促進三陰乳腺癌榦細胞形成血管擬態,抑製其錶達能減弱形成血管擬態能力.
목적:탐토AURKA단백격매재삼음유선암간세포형성혈관의태중적작용.방법:용무혈청현부배양법종삼음유선암세포MDA-MB-231분리획득간세포,RT-PCR검측간세포전록인자c-myc、sox-2적표체상태;삼유배양관찰간세포형성혈관능력;Western blot검측AURKA단백격매재간세포화상규배양세포적표체;이용간세포진행삼유배양병가입AURKA단백격매억제제관찰대성혈관능력적영향.결과:(1)이용간세포무혈청현부배양가획득MDA-MB-231간세포,기간세포전록인자c-myc、sox-2표체고우상규배양세포.(2)AURKA단백격매재유선암간세포구중교상규배양세포표체승고.(3)간세포삼유배양가형성혈관관도,가입AURKA단백격매억제제후성혈관능력감약.결론:AURKA단백격매가촉진삼음유선암간세포형성혈관의태,억제기표체능감약형성혈관의태능력.
