嘉兴学院学报
嘉興學院學報
가흥학원학보
JOURNAL OF JIAXING COLLEGE
2013年
6期
46-49
,共4页
郑文文%吴健%朱丽%徐聪%徐水凌
鄭文文%吳健%硃麗%徐聰%徐水凌
정문문%오건%주려%서총%서수릉
创伤弧菌%侵入%树突状细胞%凋亡
創傷弧菌%侵入%樹突狀細胞%凋亡
창상호균%침입%수돌상세포%조망
通过建立Vv1.1758标准菌株与小鼠树突状细胞DC 2.4的细胞感染模型,计算其感染率,并采用FITC-Annexin V/PI荧光标记流式细胞术检测小鼠树突状细胞DC2.4的凋亡情况.结果显示:Vv1.1758标准菌株与小鼠树突状细胞DC2.4混合培养1h后,即见有创伤弧菌的侵入,混合培养2h、3h、4h、5h、6h后,细菌侵入细胞现象明显,侵入率分别为(36.3±3.4)％、(55.1±4.7)％、(67.9±6.3)％、(83.9±5.8)％和(91.9±8.3)％,与混合培养1 h(12.1±1.3)比较,细菌侵入率明显升高(P＜0.05);Vv1.1758标准菌株与小鼠树突状细胞DC2.4混合培养1h,2h,3h,4h,5h,6h后,细胞凋亡率分别为(6.2±1.1)％、(26.9±8.8)％、(35.5±10.2)％、(43.3±11.7)％、(60.8±13.8)％和(76.1±15.3)％,由此得出,创伤弧菌可侵入DC2.4细胞,诱导细胞凋亡可能是其损伤DC2.4的主要机制.
通過建立Vv1.1758標準菌株與小鼠樹突狀細胞DC 2.4的細胞感染模型,計算其感染率,併採用FITC-Annexin V/PI熒光標記流式細胞術檢測小鼠樹突狀細胞DC2.4的凋亡情況.結果顯示:Vv1.1758標準菌株與小鼠樹突狀細胞DC2.4混閤培養1h後,即見有創傷弧菌的侵入,混閤培養2h、3h、4h、5h、6h後,細菌侵入細胞現象明顯,侵入率分彆為(36.3±3.4)％、(55.1±4.7)％、(67.9±6.3)％、(83.9±5.8)％和(91.9±8.3)％,與混閤培養1 h(12.1±1.3)比較,細菌侵入率明顯升高(P＜0.05);Vv1.1758標準菌株與小鼠樹突狀細胞DC2.4混閤培養1h,2h,3h,4h,5h,6h後,細胞凋亡率分彆為(6.2±1.1)％、(26.9±8.8)％、(35.5±10.2)％、(43.3±11.7)％、(60.8±13.8)％和(76.1±15.3)％,由此得齣,創傷弧菌可侵入DC2.4細胞,誘導細胞凋亡可能是其損傷DC2.4的主要機製.
통과건립Vv1.1758표준균주여소서수돌상세포DC 2.4적세포감염모형,계산기감염솔,병채용FITC-Annexin V/PI형광표기류식세포술검측소서수돌상세포DC2.4적조망정황.결과현시:Vv1.1758표준균주여소서수돌상세포DC2.4혼합배양1h후,즉견유창상호균적침입,혼합배양2h、3h、4h、5h、6h후,세균침입세포현상명현,침입솔분별위(36.3±3.4)％、(55.1±4.7)％、(67.9±6.3)％、(83.9±5.8)％화(91.9±8.3)％,여혼합배양1 h(12.1±1.3)비교,세균침입솔명현승고(P＜0.05);Vv1.1758표준균주여소서수돌상세포DC2.4혼합배양1h,2h,3h,4h,5h,6h후,세포조망솔분별위(6.2±1.1)％、(26.9±8.8)％、(35.5±10.2)％、(43.3±11.7)％、(60.8±13.8)％화(76.1±15.3)％,유차득출,창상호균가침입DC2.4세포,유도세포조망가능시기손상DC2.4적주요궤제.
