中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2013年
22期
55-56
,共2页
顶空气相色谱法%有机溶剂残留量%唑来膦酸
頂空氣相色譜法%有機溶劑殘留量%唑來膦痠
정공기상색보법%유궤용제잔류량%서래련산
headspace gas chromatography%residual solvent%zoledronic acid
目的 采用顶空气相色谱法测唑来膦酸中有机溶剂残留量.方法 用DB-624毛细管柱(30m ×0.32mm,1.8μm),柱温为起始温度40℃,维持10min,再以每分钟35℃的速率升温至220℃,维持5min;进样口温度为250℃;氢火焰离子化检测器(FID);检测器温度为280℃.结果 6种溶剂的分离度良好,在所考察的质量浓度范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为96.9％～102.3％,检出限为7.86 pg/mL～75.0ng/mL.结论 所用方法简单、灵敏度高,可用于唑来膦酸中有机溶剂残留量的限度检查.
目的 採用頂空氣相色譜法測唑來膦痠中有機溶劑殘留量.方法 用DB-624毛細管柱(30m ×0.32mm,1.8μm),柱溫為起始溫度40℃,維持10min,再以每分鐘35℃的速率升溫至220℃,維持5min;進樣口溫度為250℃;氫火燄離子化檢測器(FID);檢測器溫度為280℃.結果 6種溶劑的分離度良好,在所攷察的質量濃度範圍內線性關繫良好,r=0.9999,平均迴收率為96.9％～102.3％,檢齣限為7.86 pg/mL～75.0ng/mL.結論 所用方法簡單、靈敏度高,可用于唑來膦痠中有機溶劑殘留量的限度檢查.
목적 채용정공기상색보법측서래련산중유궤용제잔류량.방법 용DB-624모세관주(30m ×0.32mm,1.8μm),주온위기시온도40℃,유지10min,재이매분종35℃적속솔승온지220℃,유지5min;진양구온도위250℃;경화염리자화검측기(FID);검측기온도위280℃.결과 6충용제적분리도량호,재소고찰적질량농도범위내선성관계량호,r=0.9999,평균회수솔위96.9％～102.3％,검출한위7.86 pg/mL～75.0ng/mL.결론 소용방법간단、령민도고,가용우서래련산중유궤용제잔류량적한도검사.
