中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2013年
22期
27-29
,共3页
李颖华%马玉樊%王荧%张志刚%张宏%卢婷利%陈涛
李穎華%馬玉樊%王熒%張誌剛%張宏%盧婷利%陳濤
리영화%마옥번%왕형%장지강%장굉%로정리%진도
高效液相色谱法%注射用青毒素钠%注射用头孢唑林钠%脂肪乳%配伍%含量测定
高效液相色譜法%註射用青毒素鈉%註射用頭孢唑林鈉%脂肪乳%配伍%含量測定
고효액상색보법%주사용청독소납%주사용두포서림납%지방유%배오%함량측정
RP-HPLC%penicillin injection%cefazolin sodium injection%fat emulsion%compatibitity of medicines%content determination
目的 建立检测两种常用的抗生素(注射用青霉素钠、注射用头孢唑林钠)在分别与10％,20％,30％脂肪乳配伍时含量的高效液相色谱法,同时考察配伍后24h内两种抗生素的含量变化.方法 色谱柱为Agilent HC C18柱(250mm× 4.6mm,5μm).检测青霉素钠的流动相为0.1mol/L磷酸二氢钾溶液(pH =2.5)-乙腈(70∶30),流速为1.0mL/min,柱温为25℃,检测波长为225nm.检测头孢唑林钠的流动相为磷酸氢二钠-枸橼酸水溶液(各3.8×10-3mol/L)-乙腈(88∶12),流速为1.0mL/min,柱温为25℃,检测波长为254nm.结果 青霉素钠的质量浓度在0.075～4.8g/L范围内与峰面积呈良好线性关系(r =0.9998).头孢唑林钠的质量浓度在0.0078 ～8.0g/L范围内,与峰面积呈良好线性关系(r=0.9998).结论 该方法简便、精密,回收率与精密度高,重现性好,可用于青霉素钠及头孢唑林钠在脂肪乳中的含量检测.
目的 建立檢測兩種常用的抗生素(註射用青黴素鈉、註射用頭孢唑林鈉)在分彆與10％,20％,30％脂肪乳配伍時含量的高效液相色譜法,同時攷察配伍後24h內兩種抗生素的含量變化.方法 色譜柱為Agilent HC C18柱(250mm× 4.6mm,5μm).檢測青黴素鈉的流動相為0.1mol/L燐痠二氫鉀溶液(pH =2.5)-乙腈(70∶30),流速為1.0mL/min,柱溫為25℃,檢測波長為225nm.檢測頭孢唑林鈉的流動相為燐痠氫二鈉-枸櫞痠水溶液(各3.8×10-3mol/L)-乙腈(88∶12),流速為1.0mL/min,柱溫為25℃,檢測波長為254nm.結果 青黴素鈉的質量濃度在0.075～4.8g/L範圍內與峰麵積呈良好線性關繫(r =0.9998).頭孢唑林鈉的質量濃度在0.0078 ～8.0g/L範圍內,與峰麵積呈良好線性關繫(r=0.9998).結論 該方法簡便、精密,迴收率與精密度高,重現性好,可用于青黴素鈉及頭孢唑林鈉在脂肪乳中的含量檢測.
목적 건립검측량충상용적항생소(주사용청매소납、주사용두포서림납)재분별여10％,20％,30％지방유배오시함량적고효액상색보법,동시고찰배오후24h내량충항생소적함량변화.방법 색보주위Agilent HC C18주(250mm× 4.6mm,5μm).검측청매소납적류동상위0.1mol/L린산이경갑용액(pH =2.5)-을정(70∶30),류속위1.0mL/min,주온위25℃,검측파장위225nm.검측두포서림납적류동상위린산경이납-구연산수용액(각3.8×10-3mol/L)-을정(88∶12),류속위1.0mL/min,주온위25℃,검측파장위254nm.결과 청매소납적질량농도재0.075～4.8g/L범위내여봉면적정량호선성관계(r =0.9998).두포서림납적질량농도재0.0078 ～8.0g/L범위내,여봉면적정량호선성관계(r=0.9998).결론 해방법간편、정밀,회수솔여정밀도고,중현성호,가용우청매소납급두포서림납재지방유중적함량검측.
