CAJ | 학술논문

目的:探索小鼠髁状突形态发育及此过程中RUNX蛋白的表达变化及意义.方法:取胚胎14.5 d(E14.5)至出生后7.5 d(P7.5)的小鼠下颌骨,制备髁突矢状位切片,苏木素-伊红(HE)染色观察.免疫组化方法检测RUNX蛋白表达分布.结果:E14.5开始,髁突间充质细胞聚集,而后逐渐分化出完整的软骨细胞分层,髁突逐渐由半圆变扁平.免疫组化示RUNX1、2阳性信号主要位于增殖层、前软骨细胞层及部分肥大层细胞,RUNX3阳性信号主要位于前软骨细胞层及肥大层.髁突前后部,RUNX1、2在前软骨细胞层的信号强度较肥大层更高.RUNX整体的表达呈现双峰曲线.结论:髁突前后部成熟较晚,更易发生改建.RUNX1、2协同作用于软骨细胞分化早期,RUNX3调节作用于软骨细胞成熟期.
목적:탐색소서과상돌형태발육급차과정중RUNX단백적표체변화급의의.방법:취배태14.5 d(E14.5)지출생후7.5 d(P7.5)적소서하합골,제비과돌시상위절편,소목소-이홍(HE)염색관찰.면역조화방법검측RUNX단백표체분포.결과:E14.5개시,과돌간충질세포취집,이후축점분화출완정적연골세포분층,과돌축점유반원변편평.면역조화시RUNX1、2양성신호주요위우증식층、전연골세포층급부분비대층세포,RUNX3양성신호주요위우전연골세포층급비대층.과돌전후부,RUNX1、2재전연골세포층적신호강도교비대층경고.RUNX정체적표체정현쌍봉곡선.결론:과돌전후부성숙교만,경역발생개건.RUNX1、2협동작용우연골세포분화조기,RUNX3조절작용우연골세포성숙기.