原子与分子物理学报
原子與分子物理學報
원자여분자물이학보
CHINESE JOURNAL OF ATOMIC AND MOLECULAR PHYSICS
2013年
1期
137-142
,共6页
杨丽娟%张加宏%顾芳%刘清倦%张兆慧%崔磊
楊麗娟%張加宏%顧芳%劉清倦%張兆慧%崔磊
양려연%장가굉%고방%류청권%장조혜%최뢰
RuMn2Sn%电子结构%磁性%马氏体相变
RuMn2Sn%電子結構%磁性%馬氏體相變
RuMn2Sn%전자결구%자성%마씨체상변
采用基于密度泛函理论的第一性原理方法,对新型Heusler合金RuMn2Sn的晶体结构、电子结构、磁性、四方变形等性质进行了系统的研究.研究结果表明:1)在奥氏体态下,磁性原子Mn对体系总磁矩的贡献最大,其中Mn(A)和Mn(B)原子磁矩的值不等并且呈反平行耦合,导致RuMn2Sn具有稳定的亚铁磁基态,该结果与实验一致；2)由XA型立方结构至四方结构的四方变形中,发现c/a约为1.23处存在一个能量更低的稳定的马氏体相,其呈现反铁磁的特性；3)在奥氏体态和马氏体态下,Mn(A)和Mn(B)原子之间弱的d-d直接交换作用是维持它们之间亚铁磁和反铁磁耦合的主要原因.根据上述计算结果,预测RuMn2Sn具有良好的磁性形状记忆效应.
採用基于密度汎函理論的第一性原理方法,對新型Heusler閤金RuMn2Sn的晶體結構、電子結構、磁性、四方變形等性質進行瞭繫統的研究.研究結果錶明:1)在奧氏體態下,磁性原子Mn對體繫總磁矩的貢獻最大,其中Mn(A)和Mn(B)原子磁矩的值不等併且呈反平行耦閤,導緻RuMn2Sn具有穩定的亞鐵磁基態,該結果與實驗一緻；2)由XA型立方結構至四方結構的四方變形中,髮現c/a約為1.23處存在一箇能量更低的穩定的馬氏體相,其呈現反鐵磁的特性；3)在奧氏體態和馬氏體態下,Mn(A)和Mn(B)原子之間弱的d-d直接交換作用是維持它們之間亞鐵磁和反鐵磁耦閤的主要原因.根據上述計算結果,預測RuMn2Sn具有良好的磁性形狀記憶效應.
채용기우밀도범함이론적제일성원리방법,대신형Heusler합금RuMn2Sn적정체결구、전자결구、자성、사방변형등성질진행료계통적연구.연구결과표명:1)재오씨체태하,자성원자Mn대체계총자구적공헌최대,기중Mn(A)화Mn(B)원자자구적치불등병차정반평행우합,도치RuMn2Sn구유은정적아철자기태,해결과여실험일치；2)유XA형립방결구지사방결구적사방변형중,발현c/a약위1.23처존재일개능량경저적은정적마씨체상,기정현반철자적특성；3)재오씨체태화마씨체태하,Mn(A)화Mn(B)원자지간약적d-d직접교환작용시유지타문지간아철자화반철자우합적주요원인.근거상술계산결과,예측RuMn2Sn구유량호적자성형상기억효응.
