广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2014年
16期
2560-2561
,共2页
Evans综合征%自身免疫性溶血性贫血%原发性免疫性血小板减少症
Evans綜閤徵%自身免疫性溶血性貧血%原髮性免疫性血小闆減少癥
Evans종합정%자신면역성용혈성빈혈%원발성면역성혈소판감소증
目的:探讨儿童Evans综合征的临床特征及治疗。方法对19例儿童Evans综合征患儿进行回顾性分析。结果本组患儿男11例,女8例;84.2%(16/19)为血红蛋白<90 g/L,58.8%(10/19)血小板<10×109· L-1;31.6%(6/19)患儿合并感染,42.1(8/19)患儿病原学检测阳性;1例患儿发展为系统性红斑狼疮;所有患儿均接受激素加或不加静脉丙种球蛋白治疗,16例患儿治疗后达到完全缓解和部分缓解。结论儿童Evans综合征发病性别及起病形式与成人不同,感染可能为主要诱因,对年长儿应注意有无其他自身免疫性疾病,应用激素和静脉注射丙种球蛋白治疗效果较好。对远期疗效及复发率有待进一步观察。
目的:探討兒童Evans綜閤徵的臨床特徵及治療。方法對19例兒童Evans綜閤徵患兒進行迴顧性分析。結果本組患兒男11例,女8例;84.2%(16/19)為血紅蛋白<90 g/L,58.8%(10/19)血小闆<10×109· L-1;31.6%(6/19)患兒閤併感染,42.1(8/19)患兒病原學檢測暘性;1例患兒髮展為繫統性紅斑狼瘡;所有患兒均接受激素加或不加靜脈丙種毬蛋白治療,16例患兒治療後達到完全緩解和部分緩解。結論兒童Evans綜閤徵髮病性彆及起病形式與成人不同,感染可能為主要誘因,對年長兒應註意有無其他自身免疫性疾病,應用激素和靜脈註射丙種毬蛋白治療效果較好。對遠期療效及複髮率有待進一步觀察。
목적:탐토인동Evans종합정적림상특정급치료。방법대19례인동Evans종합정환인진행회고성분석。결과본조환인남11례,녀8례;84.2%(16/19)위혈홍단백<90 g/L,58.8%(10/19)혈소판<10×109· L-1;31.6%(6/19)환인합병감염,42.1(8/19)환인병원학검측양성;1례환인발전위계통성홍반랑창;소유환인균접수격소가혹불가정맥병충구단백치료,16례환인치료후체도완전완해화부분완해。결론인동Evans종합정발병성별급기병형식여성인불동,감염가능위주요유인,대년장인응주의유무기타자신면역성질병,응용격소화정맥주사병충구단백치료효과교호。대원기료효급복발솔유대진일보관찰。