CAJ | 학술논문

合成了胺基含量为1.35 mmol/g的乙二胺硅胶材料(EDA/SiO2),研究了EDA/SiO2对Cu2+和Zn2+的动态吸附及动态竞争吸附.结果表明,铜溶液流量和初始浓度对材料动态吸附性能有显著影响,随着溶液初始浓度的增大、流速的加快,穿透时间明显缩短.动态吸附实验结果符合Thomas模型,计算结果显示,铜溶液初始浓度由1.99 mmol/L增大至10.00 mmol/L时,模型平衡吸附容量q0从0.272 mmol/g增大至0.476 mmol/g,影响显著；流量对q0影响不显著.溶液流量和初始浓度对吸附速率常数kTh均有影响,随溶液流量增大、初始浓度的降低,速率常数值增大.在单一体系中,EDA/SiO2对Cu2+和Zn2+的工作吸附量分别为0.340和0.127 mmol/g,混合体系的吸附量均小于单一体系中的吸附量,并且对Zn2+的吸附量下降显著,表明EDA/SiO2对Cu2+的吸附能力强于Zn2+.6次循环实验表明,盐酸和氨水可对EDA/SiO2材料实现再生,再生后材料对铜的吸附容量和穿透时间的下降幅度不大,可重复使用.
합성료알기함량위1.35 mmol/g적을이알규효재료(EDA/SiO2),연구료EDA/SiO2대Cu2+화Zn2+적동태흡부급동태경쟁흡부.결과표명,동용액류량화초시농도대재료동태흡부성능유현저영향,수착용액초시농도적증대、류속적가쾌,천투시간명현축단.동태흡부실험결과부합Thomas모형,계산결과현시,동용액초시농도유1.99 mmol/L증대지10.00 mmol/L시,모형평형흡부용량q0종0.272 mmol/g증대지0.476 mmol/g,영향현저；류량대q0영향불현저.용액류량화초시농도대흡부속솔상수kTh균유영향,수용액류량증대、초시농도적강저,속솔상수치증대.재단일체계중,EDA/SiO2대Cu2+화Zn2+적공작흡부량분별위0.340화0.127 mmol/g,혼합체계적흡부량균소우단일체계중적흡부량,병차대Zn2+적흡부량하강현저,표명EDA/SiO2대Cu2+적흡부능력강우Zn2+.6차순배실험표명,염산화안수가대EDA/SiO2재료실현재생,재생후재료대동적흡부용량화천투시간적하강폭도불대,가중복사용.