草地学报
草地學報
초지학보
ACTA AGRESTIA SINICA
2014年
3期
586-592
,共7页
王彦苏%张一凡%严振亚%丁成龙%戴传超
王彥囌%張一凡%嚴振亞%丁成龍%戴傳超
왕언소%장일범%엄진아%정성룡%대전초
水稻秸秆青贮%腐败菌%乳酸菌%分离鉴定
水稻秸稈青貯%腐敗菌%乳痠菌%分離鑒定
수도갈간청저%부패균%유산균%분리감정
Rice straw silage%Spoilage organisms%Lactic acid bacteria%Isolation and identification
为探究影响水稻(Oryza sativa L.)秸秆青贮质量的腐败菌种类并筛选适合其青贮的优质乳酸菌,研究了青贮前后水稻秸秆中可培养微生物的变化并分离鉴定2株乳酸菌.使用稀释平板涂布法将青贮前后可培养微生物计数并分离纯化,限制性酶切分析ARDRA技术分析分离纯化后的微生物多样性,结合ARDRA和RAPD PCR技术对青贮中优势乳酸菌进行分离鉴定.结果表明:青贮前后好氧或兼性厌氧细菌菌落总数由7.6×107 cfu·g-1下降到2.43×106 cfu·g-1,真菌菌落数变化较为明显,从4.43×l05 cfu·g-1下降到86 cfu·g-1,乳酸菌菌落数从4.16×l05 cfu·g-1上升到6.61×106 cfu·g-1.ARDRA聚类分析及16 SrDNA测序显示青贮前存在腐败细菌芽孢杆菌(Bacillus)和致病菌阴沟肠杆菌(Enterobacter),青贮后腐败细菌主要是芽孢杆菌,腐败真菌主要为青霉菌属(Penicillium).筛选出的2株乳酸菌分别属于乳杆菌属(Lactobacillus casei)和片球菌属(Pediococcus ethanolidurans),需进一步验证是否可作为青贮饲料添加剂.水稻秸秆青贮后依然有腐败菌的存在,需进一步提高其青贮发酵工艺,防治有氧恶化.
為探究影響水稻(Oryza sativa L.)秸稈青貯質量的腐敗菌種類併篩選適閤其青貯的優質乳痠菌,研究瞭青貯前後水稻秸稈中可培養微生物的變化併分離鑒定2株乳痠菌.使用稀釋平闆塗佈法將青貯前後可培養微生物計數併分離純化,限製性酶切分析ARDRA技術分析分離純化後的微生物多樣性,結閤ARDRA和RAPD PCR技術對青貯中優勢乳痠菌進行分離鑒定.結果錶明:青貯前後好氧或兼性厭氧細菌菌落總數由7.6×107 cfu·g-1下降到2.43×106 cfu·g-1,真菌菌落數變化較為明顯,從4.43×l05 cfu·g-1下降到86 cfu·g-1,乳痠菌菌落數從4.16×l05 cfu·g-1上升到6.61×106 cfu·g-1.ARDRA聚類分析及16 SrDNA測序顯示青貯前存在腐敗細菌芽孢桿菌(Bacillus)和緻病菌陰溝腸桿菌(Enterobacter),青貯後腐敗細菌主要是芽孢桿菌,腐敗真菌主要為青黴菌屬(Penicillium).篩選齣的2株乳痠菌分彆屬于乳桿菌屬(Lactobacillus casei)和片毬菌屬(Pediococcus ethanolidurans),需進一步驗證是否可作為青貯飼料添加劑.水稻秸稈青貯後依然有腐敗菌的存在,需進一步提高其青貯髮酵工藝,防治有氧噁化.
위탐구영향수도(Oryza sativa L.)갈간청저질량적부패균충류병사선괄합기청저적우질유산균,연구료청저전후수도갈간중가배양미생물적변화병분리감정2주유산균.사용희석평판도포법장청저전후가배양미생물계수병분리순화,한제성매절분석ARDRA기술분석분리순화후적미생물다양성,결합ARDRA화RAPD PCR기술대청저중우세유산균진행분리감정.결과표명:청저전후호양혹겸성염양세균균락총수유7.6×107 cfu·g-1하강도2.43×106 cfu·g-1,진균균락수변화교위명현,종4.43×l05 cfu·g-1하강도86 cfu·g-1,유산균균락수종4.16×l05 cfu·g-1상승도6.61×106 cfu·g-1.ARDRA취류분석급16 SrDNA측서현시청저전존재부패세균아포간균(Bacillus)화치병균음구장간균(Enterobacter),청저후부패세균주요시아포간균,부패진균주요위청매균속(Penicillium).사선출적2주유산균분별속우유간균속(Lactobacillus casei)화편구균속(Pediococcus ethanolidurans),수진일보험증시부가작위청저사료첨가제.수도갈간청저후의연유부패균적존재,수진일보제고기청저발효공예,방치유양악화.
